La FDA américaine autorise le médicament anticorps COVID-19 d’Eli Lilly

Le logo Eli Lilly est affiché sur l’un des bureaux de la société à San Diego, Californie, États-Unis, le 17 septembre 2020. REUTERS/Mike Blake

11 février (Reuters) – La Food and Drug Administration des États-Unis a autorisé vendredi le médicament anticorps COVID-19 d’Eli Lilly and Co (LLY.N) pour les personnes âgées de 12 ans et plus à risque de maladie grave, ajoutant un outil qui s’est avéré efficace contre la variante hautement contagieuse d’Omicron.

La FDA a autorisé le bebtélovimab pour une utilisation d’urgence chez les patients atteints de COVID-19 léger à modéré qui présentent un risque élevé de progression vers une maladie grave, y compris l’hospitalisation ou le décès.

Le bebtélovimab doit être utilisé lorsque les options de traitement alternatives au COVID-19 approuvées ou autorisées par la FDA ne sont pas accessibles ou cliniquement appropriées, a déclaré l’agence.

Le régulateur américain de la santé avait révisé en janvier les autorisations d’utilisation d’urgence pour le traitement combiné d’anticorps de Lilly et une thérapie rivale de Regeneron (REGN.O) après que les médicaments se soient avérés inefficaces contre la variante Omicron.

Lilly a déclaré que le bebtélovimab conserve son activité contre Omicron ainsi que son BA. 2 sous-variant, dit plus transmissible.

La société a signé jeudi un accord d’approvisionnement avec le gouvernement américain pour jusqu’à 600 000 doses de bebtélovimab à livrer d’ici la fin mars.

Le bebtélovimab a été initialement découvert par AbCellera Biologics (ABCL.O) et plus tard licencié et développé par Eli Lilly.

Reportage d’Amruta Khandekar; Montage par Aditya Soni

Nos normes : Les principes de confiance de Thomson Reuters.