La course est lancée alors que Sanofi-GSK Booster bat Pfizer-BioNTech

Bien qu’une poignée d’entreprises aient dominé le marché du vaccin COVID-19 aux États-Unis et en Europe – Pfizer-BioNTech, Moderne, Johnson & Johnson, AstraZeneca-Oxford – un certain nombre d’entreprises continuent de développer des vaccins dans l’espoir qu’ils puissent être utilisés comme injections de rappel.

Sanofi-GlaxoSmithKline

Sanofi et GlaxoSmithKline a signalé les données de deux essais cliniques, VAT02 Cohort 2 et COVIBOOST VAT013, évaluant leur vaccin de rappel COVID-19 de nouvelle génération. Le vaccin candidat exploite un antigène variant bêta et l’adjuvant pandémique de GSK.

L’étude de phase III VAT02 Cohort 2 a généré une augmentation significative des titres d’anticorps au-dessus de la ligne de base 15 jours après avoir reçu le vaccin contre plusieurs variantes préoccupantes chez les adultes ayant déjà reçu le vaccin ARNm COVID-19 (Pfizer-BioNTech et Moderna). Il a démontré une augmentation de 40 fois par rapport à la variante originale d’Omicron, BA.1. Il a également doublé le nombre d’anticorps neutralisants contre Omicron BA.1 et BA.2 par rapport au D614, le rappel original du virus parent.

L’étude COVIBOOST, menée chez des patients ayant précédemment reçu les injections Pfizer-BioNTech, a induit une réponse immunitaire plus élevée que le rappel Pfizer-BioNTech ou le rappel Sanofi-GSK de première génération.

« Le COVID-19 continue d’évoluer et la combinaison de l’émergence de variantes et du déclin de l’immunité est susceptible d’entraîner le besoin de rappels supplémentaires, au moins dans certaines populations », a déclaré Thomas Triomphe, vice-président exécutif de Sanofi Vaccines, dans un communiqué.

Novavax

Actuellement, NovavaxLe vaccin COVID-19 de est à l’étude par le Administration américaine des aliments et des médicaments. La semaine dernière, le comité consultatif de la FDA a recommandé l’injection, mais l’agence prévoit d’examiner les modifications apportées par l’entreprise à son processus de fabrication avant d’autoriser les injections aux États-Unis.

En avril, la société initié un essai de phase III pour évaluer son vaccin COVID-19 comme rappel chez les adolescents. L’étude de phase III PREVENT-19 examine une troisième dose du vaccin chez les enfants âgés de 12 à 17 ans. Ceci est conçu comme un rappel des deux vaccins précédents du même vaccin. Lundi, l’Australian Therapeutic Goods Administration (TGA) accordé l’enregistrement provisoire du vaccin en rappel pour les personnes de 18 ans et plus.

CyanVac

CyanVac, basée à Athènes, Géorgie et Los Gatos, Californie, a récemment signalé études précliniques de son candidat-vaccin intranasal contre la COVID-19 à base de PIV5, CVXGA1, à utiliser comme rappel chez les personnes ayant reçu des vaccins à base d’ARNm. CVXGA1 exprime la protéine Spike de la souche Wuhan originale du virus et utilise un vecteur basé sur le virus parainfluenza transformationnel 5 (PIV5) propriétaire. Lorsqu’il a été testé sur un modèle de hamster, il a semblé induire de larges anticorps neutralisants sériques contre la souche originale de Wuhan et d’autres souches.

Moderne

Moderne annoncé la semaine dernière que son candidat de rappel COVID-19 contenant Omicron, l’ARNm-1273.214, a démontré une réponse anticorps supérieure contre Omicron dans un essai de phase II/III. Ce rappel contient son vaccin COVID-19 original, Spikevax, ainsi qu’un vaccin ciblant la variante Omicron. La société espère soumettre bientôt les données aux régulateurs et disposer du booster spécifique à Omicron à la fin de l’été.

« En examinant ces données parallèlement à la durabilité que nous avons constatée avec notre premier candidat de rappel bivalent, l’ARNm-1273.211, nous prévoyons une protection plus durable contre les variants préoccupants avec l’ARNm-1273.214, ce qui en fait notre principal candidat pour un rappel à l’automne 2022 », Stéphane Bancel, a déclaré le PDG de Modern.

Pfizer-BioNTech

Pour la plupart, Pfizer et BioNTech semblent s’appuyer sur l’utilisation de leur vaccin original avec plusieurs doses de rappel pour fournir une immunité aux variantes, telles que la variante Omicron et ses diverses sous-variantes. Cependant, en avril, les deux sociétés ont commencé évaluer un booster qui cible spécifiquement la variante et les sous-variantes d’Omicron. Ils espèrent qu’il sera disponible à l’automne.

«C’est une possibilité que nous l’ayons d’ici là; ce n’est pas une certitude », a déclaré Albert Bourla, PDG de Pfizer en avril. « Nous collectons des données en ce moment, et pour autant que je sache, Moderna, ainsi que nous, travaillons sur Omicron ou différents vaccins améliorés. »

AstraZeneca

En décembre 2021, AstraZeneca et L’université d’Oxford a commencé prendre des mesures pour créer un vaccin variant d’Omicron. Il n’y a pas eu d’annonces depuis. Le vaccin original reçu autorisation en tant que troisième dose de rappel en Europe fin mai, à donner après deux injections de ce vaccin ou d’un vaccin à ARNm.

Le cocktail d’anticorps de la société, Evusheld (tixagevimab et cilgavimab), semble être un objectif plus important. Le 8 juin, ils publié résultats montrant que la thérapie a fourni une protection cliniquement et statistiquement significative contre la progression vers une COVID-19 sévère ou la mort. Sans surprise, plus tôt dans la progression de la maladie, il a été utilisé, meilleur est le résultat.