Johnson & Johnson: l’Agence européenne du médicament donne un avis favorable

Un vaccin efficace pour réduire les dcs

L’Agence européenne du médicament estime qu’il existe bien un lien possible entre la survenue très rare de caillots sanguins habités et l’injection du vaccin Johnson & Johnson contre la Covid-19. L’Autorité précise cependant que la balance bnfice / risque demeure positive et autorise donc l’utilisation du vaccin en Europe, indique que le vaccin est efficace pour prvenir le Covid-19 et réduire les hospitalisations et les dcs. L’EMA ajoute « Qu’un avertissement concernant les caillots sanguins habituels avec des plaquettes sanguines basses devrait tre ajout aux informations sur le produit du laboratoire américain ». Huit cas ont t rpertoris sur plus de 7 millions de personnes vaccines avec Janssen aux tats-Unis. Des effets secondaires qui ne sont évidemment pas sans rappeler ceux du vaccin AstraZeneca, comme l’a relev l’EMA. « Les cas examins étaient très similaires aux cas survenus avec le vaccin contre le Covid-19 développé par AstraZeneca, Vaxzevria », a souligné l’Autorit europenne.

Le vaccin enfin déployé en France?

La «pause» décidée aux tats-Unis avait retardé le déploiement du vaccin en Europe, dans l’attente des enquêtes. Le conseiller médical de la Maison Blanche Anthony Fauci a affirmé que la vaccination allait reprendre rapidement, ‘peut-tre avec des restrictions’. Mais qu’en est-il de la France? Si 200.000 doses ont bien t livres, elles n’ont pas encore été t achemines dans les pharmacies, les cabinets médicaux et les cabinets infirmiers français suite d’autorisation délivrée le 12 avril. Des décisions doivent être prises avec la Haute Autorité de Sant dans les prochains jours et la vaccination pourrait enfin débuter la semaine prochaine.