Johnson & Johnson en discussion avec la FDA concernant les effets secondaires du vaccin COVID-19
Un flacon et une seringue sont visibles devant un logo Johnson & Johnson affiché dans cette illustration prise le 11 janvier 2021. REUTERS/Dado Ruvic/Illustration/File Photo
12 juillet (Reuters) – Johnson & Johnson (JNJ.N) a déclaré lundi qu’il était en discussion avec la Food and Drug Administration des États-Unis au sujet de rares cas d’un trouble neurologique, le syndrome de Guillain-Barré, qui ont été signalés à la suite d’une vaccination avec le Janssen Vaccin contre le covid19.
Le risque de survenue du syndrome de Guillain-Barré est très faible et le taux de cas signalés dépasse légèrement le taux de fond, a déclaré J&J. (https://bit.ly/3katP1r)
La déclaration fait suite à un rapport du Washington Post publié lundi, selon lequel la FDA devrait annoncer un nouvel avertissement sur le vaccin contre le coronavirus de J&J lié à une maladie auto-immune rare.
Le syndrome de Guillain-Barré est un trouble neurologique rare dans lequel le système immunitaire du corps attaque par erreur une partie de son système nerveux périphérique, ou le réseau de nerfs situé à l’extérieur du cerveau et de la moelle épinière.
Reportage de Trisha Roy à Bangalore ; Montage par Shounak Dasgupta
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