H-CYTE annonce la publication de données positives du monde réel

TAMPA, Floride, 29 juin 2021 (GLOBE NEWSWIRE) — H-CYTE, Inc. (OTCQB : HCYT), une société de biosciences médicales spécialisée dans le domaine de la médecine régénérative, a annoncé aujourd’hui la publication de son étude clinique observationnelle intitulée, « Évaluation longitudinale de la modification du VEMS après une thérapie cellulaire autologue. »

L’étude, publiée dans le Journal of Regenerative Medicine & Biology Research à comité de lecture, porte sur le traitement autologue innovant de la société et conclut que les patients ont connu une amélioration statistiquement significative de la fonction pulmonaire à 3 mois et à 12 mois (VEMS % prévu) et qualité de vie (score CCQ) après traitement. L’étude est accessible à l’adresse https://athenaeumpub.com/longitudinal-assessment-of-fev1-change-following-autologous-cellular-therapy/.

Robert Greif, président-directeur général de H-CYTE, a déclaré : « Je suis heureux d’annoncer la publication de ces données cliniquement significatives du monde réel relatives à notre traitement autologue visant à améliorer la santé pulmonaire. Dans le passé et avant que je ne rejoigne la Société, nous pensions que les patients voyaient une amélioration significative de la fonction pulmonaire, mais nous n’étions pas en mesure de quantifier cette amélioration. Avec la publication de cette étude évaluée par des pairs, nous obtenons des données tangibles, renforçant la base sous-jacente de nos opérations actuelles, tout en nous permettant de mieux composer et exécuter notre stratégie à l’avenir. Nous sommes impatients de tirer parti de ces données positives, ainsi que d’autres à venir, pour créer une valeur actionnariale durable. Le domaine de la médecine régénérative est très prometteur pour aider à transformer le paysage actuel des soins de santé et offre le potentiel de nouveaux soins d’appoint pour les troubles chroniques dont la prévalence et la mortalité continuent d’augmenter.

L’étude, qui a porté sur 281 participants atteints de MPOC (maladie pulmonaire obstructive chronique). a démontré que 23 % des patients ont vu un amélioration de leur fonction pulmonaire d’au moins 15 % par rapport à la valeur initiale à 3 mois après le traitement (mesures VEMS), et 29% des patients ont vu la même amélioration à 12 mois après le traitementt. À 3 mois et 12 mois après le traitement, 64 % et 67 % des participants respectivement, ont connu une amélioration de la qualité de vie. Tous les participants ont bien toléré la procédure et aucun événement indésirable ou inattendu n’a été signalé. Tous les participants ont pu continuer à prendre les médicaments prescrits par leur médecin pour gérer leur MPOC. L’efficacité, la qualité de vie et l’innocuité démontrées dans cette étude étaient supérieures à celles obtenues avec leur traitement d’entretien.
Melissa M. Rubio, PhD, APRN et chercheuse principale certifiée de l’étude, a déclaré : « Ces résultats sont particulièrement importants car ils suggèrent que cette thérapie peut aider à ralentir ou à prévenir la progression typique attendue de la MPOC. La durée de l’effet du traitement est particulièrement impressionnante.

Les données provenaient d’une base de données de patients validée en externe. La conception de l’étude était observationnelle après l’intervention et, par conséquent, les limites dues à l’absence d’un groupe témoin sont reconnues. Pour résoudre ce problème, un essai contrôlé randomisé en double aveugle impliquant la thérapie innovante PRP-PBMC de la Société est actuellement en cours de planification.

À propos de H-CYTE, Inc.

H-CYTE est une société de biosciences médicales spécialisée dans le domaine de la médecine régénérative. La mission de H-CYTE est de devenir un leader des thérapies cellulaires de nouvelle génération pour le traitement des maladies chroniques, dans le but ultime d’améliorer la vie des patients. Pour plus d’informations sur H-CYTE, veuillez visiter www.HCYTE.com.

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Chaque patient est différent et les résultats peuvent varier. Ces déclarations n’ont pas été évaluées par la Food and Drug Administration. Ces informations ne sont pas destinées à suggérer un diagnostic, un traitement, une guérison ou la prévention d’une maladie.

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