Ed Sheeran et Selena Gomez rejoignent la collecte de fonds virtuelle Venture Into Cures – The Hollywood Reporter
EB Research Partnership est en train de finaliser les noms des participants en caractères gras pour sa deuxième collecte de fonds virtuelle annuelle Venture Into Cures.
Prévu pour le 18 novembre et organisé par Tom Holland, l’événement recueille des fonds tout en braquant les projecteurs sur les personnes et les familles aux prises avec l’épidermolyse bulleuse. Communément appelée EB, il s’agit d’une maladie génétique rare (sans traitement ni remède) qui affecte la peau, la provoquant des déchirures, des cloques et/ou des cisaillements, ce qui provoque une douleur intense, une défiguration et des plaies qui parfois ne guérissent jamais.
Le spectacle d’une heure d’EBRP – une organisation co-fondée par un groupe de parents dont Jill et Eddie Vedder – réunira des conférenciers et des artistes. Dans la première catégorie se trouvent Fred Armisen, Mayim Bialik, Jack Black, Carrie Brownstein, Pete Davidson, Lily Hevesh, Selena Gomez, Gonzo des Muppets, Jim Jefferies, les Jonas Brothers, Bill Maher, Gaten Matarazzo, Lamorne Morris, Catherine O’ Hara, Ed O’Neill, Martin Short, Scott Van Pelt, Jill et Eddie Vedder et d’autres.
Pendant ce temps, la liste des performances comprend James Arthur, Brandi Carlile, Choir! Choir! Choir!, la famille Finn, Jack Johnson, Charlotte Lawrence, Pearl Jam, Ed Sheeran et d’autres. Produit par EBRP et Door Knocker Media avec une réservation d’artiste par un vingt-huit, Venture Into Cures sera diffusé dans le monde entier gratuitement via une expérience d’événement virtuel exclusif via Brandlive. Les sponsors en titre de l’événement incluent Elongate Cryptocurrency et Amazon Web Services.
EBRP est la plus grande organisation mondiale soutenant la recherche sur l’EB, ayant levé 40 millions de dollars pour financer 94 projets, par organisation. L’événement virtuel Venture Into Cures de l’année dernière a attiré plus de 500 000 téléspectateurs et recueilli plus de 2 millions de dollars pour financer la recherche.
« C’est maintenant un moment critique où les thérapies vitales contre l’EB deviennent non pas un « si », mais un « quand », a déclaré Michael Hund, PDG d’EBRP. « Avec l’élan actuel, des ressources financières adéquates et notre modèle innovant de philanthropie à risque, nous accélérons la fourniture de traitements et de remèdes aux personnes vivant avec l’EB. Dans le processus, nous sommes les pionniers d’un modèle pour accélérer les traitements et les guérisons des 7 000 maladies rares qui affectent 10 % de la population mondiale. »