Dow Skyrockets enregistre un record alors que le vaccin Johnson & Johnson obtient l’approbation et que le stimulus passe à la Chambre
Le Dow Jones Industrial Average a bondi de 722 à 31654 points en milieu d’après-midi le lundi 1er mars, avec la nouvelle que la Food and Drug Administration a approuvé le vaccin Johnson & Johnson COVID-19 pour une utilisation d’urgence. La société a déclaré qu’elle prévoyait de commencer à expédier immédiatement quatre millions de doses, rapporte Fox Business.
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L’action Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) a progressé de 1,84 point en milieu d’après-midi lundi après l’annonce. Les actions de Moderna, Pfizer et BioNTech ont également augmenté lundi, tandis que les actions de certains des principaux acteurs de l’industrie du voyage ont également bondi, rapporte Fox Business. Par exemple, Delta Airlines a augmenté de 1,25%, tandis que la chaîne d’hôtels Marriott International, Inc. a bondi de plus de 1%. American Airlines a également commencé à grimper, en hausse de 1,34% en milieu d’après-midi, se rapprochant de son sommet de 52 semaines de 22,80 $.
Dans l’ensemble, le marché est en hausse aujourd’hui, le S&P 500 s’échangeant à 3 912,93, une hausse de 101 points, et le Nasdaq est également en hausse de 390 points. Le Dow Jones a atteint un autre record après avoir chuté à un peu plus de 30 000 début janvier.
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L’optimisme abonde
L’homologation du vaccin Johnson & Johnson fait suite à d’autres bonnes nouvelles pour les États-Unis et la bourse. La Chambre des représentants a adopté le projet de loi de relance de 1,9 billion de dollars avec des allocations de chômage prolongées et des fonds de relance supplémentaires. Le Congrès s’attend à ce que le projet de loi passe par le Sénat via un processus appelé réconciliation, qui ne nécessite qu’un vote à la majorité simple pour adopter certaines lois relatives au budget.
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Pourquoi le vaccin J&J est différent
En tant qu’inoculation à dose unique, le vaccin Johnson & Johnson atténue certaines des préoccupations associées à l’administration d’autres vaccins contre Covid-19, notamment le recrutement du double des volontaires et le retour des receveurs par injection pour une deuxième dose. Les Centers for Disease Control and Prevention des États-Unis reconnaissent une baisse générale de l’utilisation entre la première et la deuxième dose de tout vaccin, y compris le virus du papillome humain et la méningite, rapporte la Kaiser Family Foundation.
La documentation a montré que le vaccin était très efficace pour prévenir les maladies graves chez les personnes exposées au coronavirus et était efficace à 72% dans la partie américaine d’une étude mondiale de 43000 personnes, a rapporté Bloomberg avant l’approbation, lorsque le personnel de la FDA a recommandé le vaccin pour approbation. Le document du personnel de la FDA a également montré que le vaccin fonctionnait mieux contre les souches mutantes de coronavirus que les rapports précédents ne l’avaient indiqué.
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