COVID-19: l’Union européenne approuve le vaccin anti-coronavirus à injection unique de Johnson & Johnson | Nouvelles du monde
Le vaccin COVID-19 à injection unique de Johnson & Johnson a été approuvé pour une utilisation dans l’UE.
L’autorisation du vaccin – que certains qualifient de «one and done» – est intervenue après que le régulateur des médicaments, l’Agence européenne des médicaments (EMA), l’ait recommandé pour les adultes.
Le bloc a eu un démarrage lent dans le déploiement de vaccins par rapport au Royaume-Uni et à son président Ursula von der Leyen a été critiqué pour ne pas avoir agi assez vite.
Jeudi, elle a tweeté que « des vaccins plus sûrs et plus efficaces » se dirigeaient maintenant vers l’Europe.
Le jab Johnson & Johnson est le quatrième à être approuvé pour une utilisation dans le Union européenne après ceux de Pfizer, AstraZeneca et Moderna.
Quelque 200 millions de clichés ont été commandés, avec une option pour des millions d’autres, mais on ne sait pas exactement quand ils seront livrés.
L’Amérique, le Canada et Bahreïn ont également approuvé le jab, tandis que l’Afrique du Sud procède à un examen accéléré.
Le Royaume-Uni a commandé 30 millions de doses, en attendant l’approbation de l’Agence de réglementation des médicaments et des produits de santé (MHRA), avec l’option de millions d’autres.
Dans un essai mené auprès de 44000 personnes, le vaccin s’est avéré globalement efficace à 66% pour prévenir COVID-19[feminine quatre semaines après l’inoculation.
Des pays de l’UE tels que la France sont loin derrière le Royaume-Uni dans le déploiement de leurs vaccins
Pour prévenir les maladies graves uniquement, il a été efficace à 85%.
En plus d’être unique, il ne doit être conservé qu’à la température du réfrigérateur, ce qui facilite grandement son stockage, sa distribution et sa manipulation.
Et coûte aussi peu que 10 $ (7 £) la dose, il est moins cher que la plupart des vaccins – à peu près au même prix que deux injections de l’option AstraZeneca.
Johnson & Johnson a déclaré que cela fonctionnait sur plusieurs variantes de coronavirus, y compris une certaine efficacité contre la variante sud-africaine.
Le régulateur européen a déclaré jeudi dans un communiqué que le vaccin était globalement efficace à environ 67%.
Il a déclaré que la plupart des effets secondaires étaient généralement légers ou modérés et ont cessé en quelques jours. La plupart étaient des douleurs au site d’injection, de la fatigue, des douleurs musculaires, des maux de tête et des nausées.
On espère également qu’avoir un vaccin à dose unique peut aider à accélérer la vaccination dans les pays les plus pauvres, et Johnson & Johnson a demandé une autorisation d’utilisation d’urgence auprès de l’Organisation mondiale de la santé.
L’entreprise espère fabriquer environ un milliard de doses cette année, mais a connu des retards de production aux États-Unis et en Europe.
Des sociétés rivales se sont récemment inscrites pour aider à produire le vaccin et augmenter les approvisionnements.
La société française Sanofi a déclaré le mois dernier qu’elle serait en mesure de fabriquer environ 12 millions de doses du vaccin sur l’un de ses sites.
La nouvelle sur le vaccin Johnson & Johnson arrive le même jour que dans un certain nombre de pays européens – dont le Danemark, la Norvège, l’Autriche, l’Italie et l’Islande – suspendu le jab AstraZeneca après des rapports de caillots sanguins chez des personnes vaccinées.
L’EMA lance une enquête, mais à l’heure actuelle, il n’y a aucune preuve solide suggérant que les deux sont liés et des incidents de coagulation n’ont pas été signalés au Royaume-Uni.