Bristol-Myers est poursuivi pour 6,4 milliards de dollars pour un médicament anticancéreux retardé
Bristol Myers Squibb Co (BMY.N) a été poursuivie jeudi pour 6,4 milliards de dollars pour avoir prétendument retardé son médicament contre le cancer Breyanzi afin d’éviter les paiements aux actionnaires de l’ancienne Celgene Corp, que le fabricant de médicaments a acheté en 2019.
Selon une plainte déposée devant le tribunal fédéral de Manhattan, Bristol Myers n’a pas utilisé les « efforts diligents » requis par le contrat pour obtenir l’approbation de la Food and Drug Administration des États-Unis pour le médicament contre le lymphome non hodgkinien avant la date limite du 31 décembre 2020.
En ratant le délai, Bristol Myers a été dispensé de devoir 9 $ supplémentaires en espèces aux actionnaires de Celgene pour chaque action qu’ils détenaient, ce qui lui a permis d’acquérir Celgene avec une « remise énorme » et de profiter d’une « aubaine », selon la plainte.
Bristol Myers a acheté Celgene pour 80,3 milliards de dollars en espèces et en actions en novembre 2019. Il a obtenu l’approbation de la FDA pour Breyanzi, dont le nom chimique est lisocabtagene maraleucel, le 5 février.
Le procès a été intenté par UMB Bank NA, agissant en tant que fiduciaire pour les anciens actionnaires de Celgene.
« Nous ne commenterons pas les litiges en cours », a déclaré Bristol Myers dans un communiqué.
Le paiement « d’étape » de 9 $ par action avait été subordonné à l’obtention de l’approbation de la FDA, basée à New York, pour trois médicaments développés par Celgene.
L’UMB a déclaré que Bristol Myers avait retenu ou soumis tardivement des informations critiques à la FDA pour approbation par Breyanzi et n’avait pas préparé ses usines de fabrication pour les inspections requises.
« D’autres thérapies cellulaires basées sur une technologie similaire ont reçu l’approbation de la FDA sans les problèmes et l’incompétence qui ont tourmenté Bristol Myers, et en beaucoup moins de temps », a déclaré l’UMB.
Un avocat de la banque basée à Kansas City, dans le Missouri, a refusé tout commentaire supplémentaire.
Bristol Myers a obtenu l’approbation de la FDA pour les deux autres médicaments de Celgene, Zeposia pour la sclérose en plaques et Abecma pour traiter le myélome multiple, dans les délais spécifiés.
L’affaire est UMB Bank NA v Bristol-Myers Squibb Co et al, US District Court, Southern District of New York, n° 21-04897.
Nos normes : les principes de confiance de Thomson Reuters.