BioSig Technologies, Inc. présentera au Jefferies
Westport, CT, 28 mai 2021 (GLOBE NEWSWIRE) – BioSig Technologies, Inc. (Nasdaq: BSGM) (« BioSig » ou la « Société »), une société de technologie médicale commercialisant une plate-forme de traitement du signal innovante conçue pour améliorer la fidélité du signal et découvrir la gamme complète des signaux ECG et intra-cardiaques, a annoncé aujourd’hui que Natasha Drapeau, vice-présidente exécutive de BioSig Technologies, Inc. ferait une présentation à la Jefferies Virtual Healthcare Conference le jeudi 3 juin 2021 à 14 h HE.
Le système PURE EP ™ de BioSig est une plate-forme avancée d’acquisition et de traitement de signaux qui vise à accroître l’efficacité et l’efficacité des procédures en électrophysiologie. Le système fournit des signaux diagnostiques essentiels à haute valeur clinique dans tous les types d’ablations cardiaques qui traitent des battements cardiaques irréguliers ou des arythmies.
Pour vous inscrire à la webdiffusion en direct de l’événement, veuillez Cliquez ici. La présentation sera diffusée à 14 h HE le jeudi 3 juin 2021.
Une rediffusion de la présentation sera disponible sur la page de diffusion Web pendant 30 jours après l’événement. La société sera également disponible pour des réunions individuelles avec les investisseurs lors de la conférence.
Un Américain sur 18 souffre d’arythmie cardiaque. La fibrillation auriculaire est le type d’arythmie le plus courant, touchant plus de 33 millions de personnes dans le monde, dont plus de 6 millions aux États-Unis.Le nombre de personnes souffrant de fibrillation auriculaire devrait atteindre 8 à 12 millions d’ici 2050.1 Selon les Centers for Disease Control and Prevention (CDC), la fibrillation auriculaire entraîne plus de 750000 hospitalisations aux États-Unis chaque année, ce qui représente environ 6 milliards de dollars de dépenses de santé par an.2.
À ce jour, 48 médecins ont traité plus de 850 cas de patients avec le système PURE EP ™ dans neuf sites cliniques. Le système PURE EP ™ a obtenu l’autorisation de la FDA 510 (k). La société a commencé la commercialisation en 2020, après avoir récemment annoncé des ventes commerciales à St.David’s HealthCare d’Austin, au Texas, un hôpital appartenant à HCA Healthcare, et à la Mayo Foundation for Medical Education and Research.
Plus d’informations sur l’événement et l’inscription peuvent être trouvées sur le
Jefferies – Conférences page.
À propos de la conférence Jefferies Virtual Healthcare
Ce rassemblement virtuel de plus de 400 sociétés de soins de santé publiques et privées et de 3000 dirigeants de premier plan, investisseurs institutionnels, investisseurs en capital-investissement et VC abordera les opportunités d’investissement à court et à long terme et discutera des tendances actuelles des soins de santé aux États-Unis et à l’étranger.
À propos de BioSig Technologies
BioSig Technologies est une société de technologie médicale qui commercialise une plate-forme de traitement de signal biomédicale exclusive conçue pour améliorer la fidélité du signal et découvrir la gamme complète des signaux ECG et intra-cardiaques (www.biosig.com).
Premier produit de la société, le système PURE EP ™ est un système informatisé destiné à acquérir, numériser, amplifier, filtrer, mesurer et calculer, afficher, enregistrer et stocker des signaux électrocardiographiques et intracardiaques pour les patients subissant des procédures d’électrophysiologie (EP) dans un laboratoire EP.
Énoncés prospectifs
Ce communiqué de presse contient des «déclarations prospectives». Ces déclarations peuvent être précédées des mots «a l’intention», «peut», «volonté», «planifie», «attend», «anticipe», «projette», «prédit», «estime», «vise», «croit »,« Espère »,« potentiel »ou des mots similaires. Les déclarations prospectives ne sont pas des garanties de performances futures, sont basées sur certaines hypothèses et sont soumises à divers risques et incertitudes connus et inconnus, dont beaucoup sont indépendants de la volonté de la Société, et ne peuvent être prédits ou quantifiés et, par conséquent, les résultats réels peuvent différer. matériellement par rapport à ceux exprimés ou sous-entendus par ces déclarations prospectives. Ces risques et incertitudes comprennent, sans s’y limiter, les risques et incertitudes associés (i) à l’impact géographique, social et économique du COVID-19 sur notre capacité à mener nos activités et à lever des capitaux à l’avenir si nécessaire, (ii) notre incapacité à fabriquer nos produits et produits candidats à l’échelle commerciale par nos propres moyens ou en collaboration avec des tiers; (iii) des difficultés à obtenir un financement à des conditions commercialement raisonnables; (iv) les changements dans la taille et la nature de nos concurrents; (v) la perte d’un ou de plusieurs dirigeants ou scientifiques clés; et (vi) les difficultés à obtenir l’approbation réglementaire pour commercialiser nos produits et produits candidats. Des informations plus détaillées sur la société et les facteurs de risque susceptibles d’affecter la réalisation des déclarations prospectives sont présentées dans les documents déposés par la société auprès de la Securities and Exchange Commission (SEC), y compris le rapport annuel de la société sur formulaire 10-K et son trimestriel. Rapports sur le formulaire 10-Q. Les investisseurs et les détenteurs de titres sont invités à lire gratuitement ces documents sur le site Web de la SEC à l’adresse http://www.sec.gov. La Société n’assume aucune obligation de mettre à jour ou de réviser publiquement ses déclarations prospectives à la suite de nouvelles informations, d’événements futurs ou autrement.
1 Top 10 des choses que vous devez savoir sur le rythme cardiaque; Scripps Health.
2 Gestion de la fibrillation auriculaire; Lisa Eramom MA, Medical Economics Journal, 25 février 2019, volume 96, numéro 4
