Biohaven annonce une augmentation des ventes de Nurtec avant le rachat de Pfizer – Endpoints News
Oubliez les remords de l’acheteur, Pfizer se sent probablement plutôt bien à propos de son accord de rachat de Biohaven de 11,6 milliards de dollars à la suite d’informations faisant état d’une augmentation des ventes de 57% pour la migraine med Nurtec.
Biohaven a annoncé vendredi dans ses résultats du deuxième trimestre qu’il avait levé les obstacles antitrust nécessaires pour aller de l’avant avec la vente de ses actifs de peptide lié au gène de la calcitonine (CGRP) à Pfizer. Cependant, parce que la société est « concentrée sur les flux de travail liés à la conclusion » de l’accord, elle n’a pas organisé d’appel avec les analystes et les investisseurs.
L’action de la société, $ BHVN, a baissé de moins de 1 % vendredi, au prix de 146,96 $ par action.
L’accord avec Pfizer devrait être conclu d’ici « début 2023 », selon un communiqué de presse. En plus de s’emparer du médicament phare contre la migraine, Pfizer obtient également le zavegepant, une thérapie intranasale contre la migraine, et cinq actifs précliniques dans le cadre de l’accord couvrant le portefeuille CGRP.
Le reste du portefeuille sera réparti dans New Biohaven, dirigé par le PDG Vlad Coric et son équipe.
Nurtec a connu un boom des ventes, récoltant 194 millions de dollars au deuxième trimestre, en hausse de 57 % par rapport au dernier trimestre et de 109 % par rapport au deuxième trimestre de l’année dernière. Cette augmentation est principalement due à l’augmentation des ventes d’ordonnances de son Nurtec ODT oral et à « un mélange favorable de packs par ordonnance », a déclaré Biohaven.
« De plus, nous continuons de constater des améliorations dans l’accessibilité des patients / les besoins de soutien du co-paiement à mesure que les patients satisfont aux obligations de franchise annuelles », selon le rapport du deuxième trimestre.
Nurtec ODT a été initialement approuvé en février 2020 pour traiter l’apparition aiguë de la migraine, puis a décroché une autre indication à titre préventif en mai 2021. Le mois dernier, Biohaven a fait appel à la star de télé-réalité et femme d’affaires Khloé Kardashian pour aider à commercialiser le médicament dans le cadre de son « All in One ». » campagne.
Coric a également vanté un dépôt de NDA pour le zavegepant intranasal, qui, selon lui, a le potentiel de fournir un «soulagement ultra-rapide en 15 minutes seulement» et de traiter les patients souffrant de nausées ou de vomissements qui ont besoin de traitements non oraux. La société attend une décision au premier trimestre 2023.
Pendant ce temps, Coric a déclaré que Biohaven avait fait «des progrès considérables dans notre pipeline plus large», y compris un programme de phase I dans l’épilepsie focale et le programme de phase III taldefgrobep alfa dans l’amyotrophie spinale (SMA).
« Nous sommes enthousiasmés par les vastes opportunités au-delà de CGRP », a-t-il déclaré dans le rapport du deuxième trimestre.
Cependant, la vision de New Biohaven est devenue un peu plus trouble lorsque la société a révélé un flop de phase III pour le régulateur du glutamate troriluzole chez les patients atteints d’ataxie spinocérébelleuse. Bien qu’ils aient manqué le critère d’évaluation principal, les dirigeants de Biohaven se sont tournés vers une analyse post hoc pour une voie potentielle à suivre dans un groupe spécifique de patients à risque de chute.
Coric a également révélé une perte nette de 6,21 $ par action au deuxième trimestre, y compris les pertes comptables sur dérivés à la suite de la fusion prévue. « La perte nette ajustée non-GAAP1 pour le deuxième trimestre était de 3,82 dollars par action », a déclaré la société.