Aucun nouveau caillot sanguin chez les patients vaccinés contre J&J n’a été confirmé, selon le CDC

Aucun nouveau cas de caillots sanguins rares et potentiellement mortels chez les receveurs du vaccin COVID-19 de Johnson & Johnson n’a été confirmé, ont déclaré lundi des responsables des Centers for Disease Control and Prevention – mais ils les surveillent de près.

Mardi dernier, le CDC et la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis ont suggéré aux cliniciens d’arrêter d’utiliser le vaccin après sept rapports de caillots sanguins rares mais graves sur plus de 7,2 millions de vaccinations.

Un panel qui conseille le CDC sur les vaccins examine actuellement les données de ces rapports et a ajouté deux autres cas potentiels à son examen, pour un total de neuf cas de caillots.

«  Nous sommes encouragés par le fait que le nombre de cas n’a pas été écrasant, mais nous regardons et voyons ce qui se passe  », a déclaré le directeur du CDC, le Dr Rochelle Walensky, lors d’un point de presse lundi.

Elle a ajouté que l’agence et la FDA surveillaient la base de données du gouvernement américain pour des rapports supplémentaires d’effets secondaires.

La principale préoccupation est un type de coagulation sanguine qui peut affecter le cerveau, appelé thrombose du sinus veineux cérébral, en combinaison avec une faible numération plaquettaire connue sous le nom de thrombocytopénie.

Le système de notification des réactions vaccinales du CDC n’en répertorie qu’un seul (bien que le CDC en étudie activement neuf). Le système répertorie également sept rapports de faible numération plaquettaire et 10 rapports de caillots sanguins en général.

Il est important de noter que les rapports au système des événements indésirables, connu sous le nom de VAERS, doivent être étudiés avant que les autorités ne concluent que les patients ont vraiment développé les conditions dont leurs médecins se sont inquiétés, ou déterminent que ces problèmes étaient liés aux vaccins qu’ils ont reçus.

Un porte-parole du CDC a déclaré à AOL qu’aucun cas supplémentaire n’avait été confirmé dans un communiqué envoyé par courrier électronique.

Le Dr Walensky n’a pas fourni de détails supplémentaires sur le nombre de cas supplémentaires de réaction vaccinale préoccupante ou sur la nature de ces réactions.

DÉFILER VERS LE BAS POUR LA VIDÉO

Le vaccin de J&J combine le matériel génétique du nouveau virus avec les gènes de l’adénovirus – qui cause le rhume – pour induire une réponse immunitaire.

C’est la même technologie que l’entreprise a utilisée pour fabriquer un vaccin expérimental contre Ebola pour les personnes en République démocratique du Congo à la fin de 2019.

Le vaccin a été salué comme un changeur de jeu dans la lutte contre le coronavirus car il s’agit d’une dose unique et il n’a pas besoin d’être conservé à des températures de congélation contrairement aux vaccins Pfizer-BioNTech et Moderna.

Ce fut donc un choc lorsqu’un rapport a révélé que six femmes de moins de 50 ans qui avaient reçu le vaccin J&J COVID-19 avaient développé des caillots sanguins de thrombose du sinus veineux cérébral (CVST).

CVST est un type rare de caillot sanguin qui bloque les canaux sinusaux du cerveau pour drainer le sang, ce qui peut provoquer des hémorragies.

Il survient chez environ cinq par million de personnes dans la population générale.

Dans les six cas, la CVST est survenue en association avec de faibles taux de plaquettes sanguines, également connue sous le nom de thrombocytopénie.

Ce chiffre de six a ensuite été mis à jour pour inclure neuf personnes, mais il n’est pas clair si les trois autres ont connu une thrombocytopénie.

Après avoir retardé un vote mercredi sur l’opportunité de recommander ou non de lever la pause, le comité consultatif du CDC se réunit à nouveau le 23 avril pour décider.

Les membres du Comité consultatif sur les pratiques d’immunisation (ACIP), qui élabore des lignes directrices pour l’administration des vaccins ainsi que des calendriers, semblaient vouloir plus de données avant de prendre une décision.

Pendant ce temps, le Dr Anthony Fauci a déclaré dimanche à l’émission Meet the Press de NBC qu’il ne pensait pas que le vaccin J&J serait retiré de la circulation.

« Mon estimation est que nous continuerons de l’utiliser sous une forme ou une autre », a déclaré Fauci, le plus grand spécialiste des maladies infectieuses du pays.

«Je doute très sérieusement qu’ils l’annulent simplement. Je ne pense pas que cela arrivera. Je pense qu’il y aura probablement une sorte d’avertissement, de restriction ou d’évaluation des risques.

Fauci a ajouté que lorsque l’ACIP se réunira, il pourrait y avoir de nouvelles restrictions ou avertissements liés au vaccin J&J.

« Je pense qu’il y aura probablement une sorte d’avertissement, de restriction ou d’évaluation des risques », a-t-il déclaré.

«Je ne pense pas qu’il va simplement revenir en arrière et dire: » OK, tout va bien. Revenez tout de suite.  » Je pense qu’il dira probablement: « OK, nous allons l’utiliser, mais soyez prudent dans ces certaines circonstances. » ‘

Lundi, plus de 131,2 millions d’Américains – 39,5% de la population – ont reçu au moins une dose et 84,2 millions – 25,4% – sont entièrement vaccinés.

Plus de trois millions de personnes sont vaccinées chaque jour, les États-Unis ayant récemment dépassé l’objectif du président Joe Biden de 200 millions de vaccinations au cours de ses 100 premiers jours au pouvoir.