Aptinyx: statistiques sur les revenus du quatrième trimestre

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The Daily Biotech Pulse: Dynavax-Clover Start Phase 2/3 Vaccine Study. BrainStorm rapporte une lecture positive de la SP, NeoGenomics fait du shopping

Voici un tour d’horizon des principaux développements dans l’espace biotechnologique au cours des dernières 24 heures. Scaling The Peaks (Les actions biotechnologiques atteignant des sommets sur 52 semaines le 23 mars) BioLife Solutions, Inc. (NASDAQ: BLFS) (a annoncé une transaction de fusion et d’acquisition et les résultats trimestriels) Gain Therapeutics, Inc. (NASDAQ: GANX) (IPOed jeudi) Oramed Pharmaceuticals Inc (NASDAQ: ORMP) Organogenesis Holdings Inc. (NASDAQ: ORGO) Soliton, Inc. (NASDAQ: SOLY) Radius Health, Inc. (NASDAQ: RDUS) Down In The Dumps (Biotech Stocks atteignant un creux de 52 semaines le 23 mars) Adagene Inc. (NASDAQ: ADAG) Bellerophon Therapeutics, Inc. (NASDAQ: BLPH) Concert Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: CNCE) Connect Biopharma Holdings Limited (NASDAQ: CNTB) (introduction en bourse vendredi) Epizyme, Inc. (EPZM) Finch Therapeutics Group , Inc. (NASDAQ: FNCH) (IPOed vendredi) Frequency Therapeutics, Inc. (NASDAQ: FREQ) Galapagos NV (NASDAQ: GLPG) Galecto, Inc. (NASDAQ: GLTO) Harmony Biosciences Holdings, Inc. (NASDAQ: HRMY) Ibere Produits pharmaceutiques (NYSE: IBER-UN) Instil Bio, Inc. (NASDAQ: TIL) (introduction en bourse vendredi) Odonate Therapeutics, Inc. (NASDAQ: ODT) Reviva Pharmaceuticals Holding s, Inc. (NASDAQ: RVPH) Soleno Therapeutics, Inc. (NASDAQ: SLNO) Voyager Therapeutics, Inc. (NASDAQ: VYGR) Concentrations sur les actions LabCorp examinera la structure et la stratégie d’allocation de capital du laboratoire Corporation of America Holdings (NYSE: LH) a déclaré que son conseil d’administration entreprend un examen de sa structure et de sa stratégie d’allocation de capital pour s’assurer que l’entreprise est la mieux placée pour libérer de la valeur pour les actionnaires tout en continuant à soutenir les patients et les clients du monde entier. Dans le trading après les heures d’ouverture, l’action a ajouté 2,60% à 245 $. Clover et Dynavax commencent l’étude de phase 2/3 du candidat vaccin COVID-19 Clover et Dynavax Technologies Corporation (NASDAQ: DVAX), qui s’associent sur un programme de vaccin COVID-19, ont déclaré que les premiers participants avaient été dosés au cours de la phase 2/3 essai clinique évaluant l’efficacité, l’innocuité et l’immunogénicité du candidat vaccin S-Trimer COVID-19 à base de protéines de Clover en adjuvant avec le CpG 1018 de Dynavax plus de l’alun. Solid Biosciences, Clearside Move On Insider Transactions, Fund Buying Solid Biosciences Inc. (NASDAQ: SLDB) a révélé dans une série de dépôts auprès de la SEC que RA Capital Management et Perceptive Advisors avaient acheté des actions de la société. L’action était en hausse de 8,89% à 6 $ après les heures d’ouverture. Clearside Biomedical, Inc. (NASDAQ: CLSD) a déclaré dans un dossier que son PDG George Lasezkay avait acheté 3 370 actions de la société pour 2,82 $ par action. L’action a augmenté de 5,72% à 2,39 $ après les heures de négociation. Lien connexe: Décisions de la FDA pour Pfizer, Eli Lilly et Bluebird Bio, Bristol-Meyers Squibb, ainsi que de nouvelles données et de nouveaux revenus BrainStorm’s Autologous Stem Cell Therapy Aces Mid-stage Multiple Sclerosis Study BrainStorm Cell Therapeutics Inc. de son essai de phase 2 évaluant trois administrations répétées de cellules NurOwn, chacune étant administrée à deux mois d’intervalle, comme traitement de la sclérose en plaques progressive. L’étude a atteint le critère principal de sécurité et des améliorations ont été observées dans les paramètres secondaires couvrant la fonction neurologique, la cognition et les biomarqueurs, a déclaré la société. L’action a bondi de 40,31% à 5,50 $ en pré-commercialisation mercredi. Kaleido a annoncé des résultats positifs pour l’étude de KB109 chez des patients COVID-19 Kaleido Biosciences, Inc. (NASDAQ: KLDO) a annoncé des résultats positifs d’une étude non-IND de KB109 chez des patients atteints de COVID-19 d’intensité légère à modérée. Une analyse de l’ensemble de données complet a démontré une réduction de l’utilisation globale des soins de santé liés au COVID-19 – comprenant les hospitalisations, les visites à l’urgence et les visites de soins urgents. L’étude a également démontré une réduction significative du temps de récupération pour les patients âgés de 45 ans et plus ou avec une ou plusieurs comorbidités qui ont reçu KB109 plus des soins d’autosuffisance par rapport aux patients recevant des soins d’autosuffisance seuls. Neogenomics achète Trapelo Health, société informatique spécialisée dans l’oncologie de précision, pour 65 millions de dollars, NeoGenomics, Inc. (NASDAQ: NEO), a déclaré avoir accepté d’acquérir Intervention Insights, Inc. d / b / a Trapelo Health, une société informatique spécialisée dans l’oncologie de précision , de 65 millions de dollars. La contrepartie sera payée 35 millions de dollars en espèces et 30 millions de dollars en actions. La société s’attend à ce que l’accord soit conclu en avril 2021. Myovant et Pfizer rapportent une étude positive de stade avancé de Relugolix Combo dans les fibromes utérins Myovant Sciences (NYSE: MYOV) et Pfizer Inc. (NYSE: PFE) ont annoncé des données positives de la phase 3 LIBERTY étude de sevrage randomisée de la thérapie combinée relugolix chez les femmes atteintes de fibromes utérins, montrant que 78,4% des femmes sous thérapie combinée sont restées répondrices jusqu’à la semaine 76, contre 15,1% des femmes ayant arrêté le traitement. Environ 69,8% des femmes qui ont poursuivi le traitement combiné sont restées répondeuses jusqu’à la semaine 104, tandis que 88,3% des femmes qui ont arrêté, ont rechuté avec des saignements menstruels abondants en moyenne 5,9 semaines après l’arrêt du traitement. La thérapie combo a une date PDUFA prévue le 1er juin avec la FDA. Voir plus de revenus sur IBB Cette étude a été conçue pour évaluer l’innocuité et l’efficacité d’un traitement continu par l’association relugolix pendant une période allant jusqu’à deux ans. Bénéfices Unity Biotechnology, Inc. (NASDAQ: UBX) a enregistré une perte plus faible que prévu pour son quatrième trimestre. L’action a gagné 8,73% à 6,85 $ après les heures d’ouverture. SELLAS Life Sciences Group, Inc. (NASDAQ: SLS) a déclaré des revenus de licence de 1,9 million de dollars et une perte nette plus étroite pour l’exercice 2021. L’action a reculé de 10,01% à 8,90 $ après les heures ouvrables. Le chiffre d’affaires du quatrième trimestre d’aTyr Pharma, Inc. (NASDAQ: LIFE) est passé de 0,4 million de dollars en 2019 à 10,5 millions de dollars en 2020. La perte par action est passée de 1,54 à 47 cents. Dans le trading après les heures d’ouverture, l’action a augmenté de 5,69% à 5,20 $. Les revenus du quatrième trimestre de Bionano Genomics, Inc. (NASDAQ: BNGO) pour l’exercice 2020 ont augmenté de 1,2 million de dollars à 4 millions de dollars. La perte par action, cependant, est passée de 7,9 millions de dollars à 11,7 millions de dollars. L’action a augmenté de 6,93% à 8,95 $ après les heures de négociation. Offres CASI Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: CASI) a déclaré qu’elle avait lancé une offre publique souscrite, sous réserve des conditions du marché et d’autres conditions, pour émettre et vendre des actions de ses actions ordinaires. Dans le cadre de l’offre / Toutes les actions ordinaires de l’offre seront vendues par CASI. L’action a reculé de 11,94% à 2,01 $ après les heures d’ouverture. Prothena Corporation plc (NASDAQ: PRTA) a déclaré avoir lancé une offre publique souscrite de ses actions ordinaires. Toutes les actions ordinaires de l’offre seront vendues par Prothena. L’action a perdu 1,79% à 21,35 $ après les heures d’ouverture. Lors de la réunion Radar Adcom Le comité consultatif sur l’arthrite de la FDA, ainsi que le comité consultatif sur l’innocuité des médicaments et la gestion des risques, doivent se réunir du 24 au 25 mars pour discuter de la demande de licence biologique de Pfizer Inc. (NYSE: PFE) pour l’injection sous-cutanée de tanezumab pour le indication proposée de soulagement des signes et symptômes de l’arthrose modérée à sévère chez les patients adultes pour qui l’utilisation d’autres analgésiques est inefficace ou inappropriée. Tanezumab est développé conjointement par Pfizer et Eli Lilly and Company (NYSE: LLY). Lectures cliniques ProQR Therapeutics NV (NASDAQ: PRQR) doit présenter mercredi les résultats de son essai stellaire de phase 1/2 de QR-421a chez des adultes atteints du syndrome d’Usher et de rétinite pigmentaire non syndromique. Le syndrome d’Usher est une maladie génétique rare qui affecte à la fois l’audition et la vision. Bénéfices Forte Biosciences, Inc. (NASDAQ: FBRX) (avant l’ouverture du marché) Aptinyx Inc. (NASDAQ: APTX) (après la clôture) TELA Bio, Inc. (NASDAQ: TELA) (après la clôture) Navidea Biopharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: NAVB) (après la clôture) STRATA Skin Sciences, Inc. (NASDAQ: SSKN) (après la clôture) Voir plus de BenzingaCliquez ici pour les opérations sur options de BenzingaThe Daily Biotech Pulse: FDA Approvals For Merck, Pacira And Zealand, Roche -Étude Regeneron Ace Late-Stage COVID-19, AlloVir nomme Gilead Virology Chief au poste de PDG Décisions de la FDA pour Pfizer, Eli Lilly et Bluebird Bio, Bristol-Meyers Squibb, ainsi que de nouvelles données et de nouveaux revenus © 2021 Benzinga.com. Benzinga ne fournit pas de conseils en investissement. Tous les droits sont réservés.