Le test d’Abbott pour distinguer les coronavirus et les virus de la grippe obtient l’autorisation des États-Unis

(Reuters) – Les laboratoires Abbott ont déclaré vendredi que le régulateur américain de la santé avait accordé une autorisation d’utilisation d’urgence pour son test moléculaire afin de détecter et de distinguer le coronavirus et deux types de virus grippaux avec un seul test.

Le test, Alinity m Resp-4-Plex, peut être effectué avec un échantillon d’écouvillon nasal et peut différencier le coronavirus, la grippe A, la grippe B et un autre virus respiratoire appelé virus respiratoire syncytial (RSV), a déclaré la société.

Abbott propose une gamme de tests COVID-19, y compris des tests antigéniques, moléculaires et sérologiques qui ont été autorisés pour une utilisation d’urgence par la Food and Drug Administration des États-Unis.

Le dernier test, disponible dans des pays en dehors des États-Unis, est un outil important car les virus provoquent des symptômes similaires mais nécessitent des approches de traitement différentes, a déclaré la société.

Abbott a également déclaré que l’autorisation d’utilisation d’urgence de son test Alinity m SARS-CoV-2 a été étendue pour inclure la détection du COVID-19 chez les individus asymptomatiques.