UPDATE 1-EU demande des éclaircissements à J&J après le délai de déploiement – source
(ajoute diplomate, contexte)
BRUXELLES, 13 avril (Reuters) – La Commission européenne demande des éclaircissements à Johnson & Johnson sur son annonce «complètement inattendue» de retards dans les livraisons de son vaccin COVID-19 à l’UE, a déclaré mardi un responsable de l’UE à Reuters.
La société américaine a déclaré mardi qu’elle retarderait le déploiement du vaccin en Europe et examinait avec les autorités sanitaires européennes les cas de caillots sanguins extrêmement rares chez les personnes après l’avoir reçu.
Le responsable a déclaré que la société avait confirmé lors d’une réunion vendredi qu’elle viserait à fournir 55 millions de doses à l’Union européenne comme prévu d’ici la fin du mois de juin.
«La Commission européenne est en contact avec l’entreprise» pour obtenir des éclaircissements sur la décision de retard, a ajouté le responsable, refusant d’être nommé car les discussions sont confidentielles.
Un porte-parole de la Commission a déclaré que l’exécutif de l’UE examinait la question mais n’avait aucun commentaire à ce stade.
« C’est une nouvelle inquiétante – on dirait que cela pourrait finir de la même manière qu’AstraZeneca », a déclaré un diplomate de l’UE.
AstraZeneca a réduit l’approvisionnement en vaccins du bloc à 100 millions de doses d’ici la fin juin, contre 300 millions prévus dans son contrat de fourniture, provoquant un différend avec l’UE qui reste en suspens.
J&J n’a pas immédiatement répondu aux questions sur la question de savoir si le retard pouvait affecter les objectifs de livraison dans l’UE.
Il a commencé lundi le déploiement de son vaccin en Europe, a déclaré un porte-parole de la commission plus tôt.
L’annonce de J & J faisait suite à la recommandation des agences de santé fédérales américaines mardi de suspendre l’utilisation du vaccin après que six femmes de moins de 50 ans ayant reçu le vaccin aient développé des caillots sanguins rares.
L’Agence européenne des médicaments a déclaré vendredi qu’elle évaluait les rares cas de coagulation sanguine apparus aux États-Unis. Mardi, il a répété que tout lien de causalité n’était pas encore clair.
En mars, Reuters a rapporté que la société avait informé les responsables de l’UE qu’elle pourrait rencontrer des difficultés pour atteindre ses objectifs pour le deuxième trimestre. Cela a retardé le lancement du déploiement en Europe initialement prévu à partir du 1er avril. (Reportage de Francesco Guarascio @fraguarascio; reportage supplémentaire de Gabriela Baczynska; édité par John Stonestreet)