Une enquête mondiale de la Fédération mondiale du lupus sur les personnes atteintes de lupus révèle que la moitié des répondants ont connu une diminution de l’accès aux soins de santé pendant la pandémie COVID-19

Plus d’un tiers des répondants à l’enquête vivant avec le lupus n’ont pas pu accéder au vaccin COVID-19 plus tôt que la population générale

WASHINGTON, 21 avril 2021 / PRNewswire / – Dans une nouvelle enquête mondiale, plus de 6100 personnes atteintes de lupus de plus de 85 pays ont partagé leurs expériences récentes de la pandémie COVID-19 et leur point de vue sur les vaccins COVID-19. La moitié (50%) des participants à l’enquête ont signalé un accès réduit à au moins un aspect des soins de santé liés au lupus au cours des trois derniers mois, y compris un accès réduit à leur médecin / rhumatologue lupique (36%), des tests médicaux (29%), des perfusions pour le lupus traitement (24%) et médicaments contre le lupus (17%).

L’enquête internationale menée par la Fédération mondiale du lupus décrit en outre comment les personnes vivant avec le lupus ont été affectées de manière unique pendant la pandémie de COVID-19. L’enquête a également révélé que 10% des personnes interrogées ont été infectées par le COVID-19, bien au-dessus de la moyenne mondiale des cas confirmés. En outre, les répondants qui ont signalé un accès réduit aux soins de santé liés au lupus étaient également plus susceptibles d’avoir signalé une complication de santé liée au lupus, y compris des poussées de lupus et des hospitalisations liées au lupus.

«Les personnes atteintes de lupus dans le monde continuent de faire face à des obstacles importants et, par conséquent, à de graves problèmes de santé dus à la pandémie de COVID-19. Les problèmes d’accès aux soins et aux traitements ont de nombreuses causes, y compris l’appréhension d’aller aux rendez-vous chez le médecin en raison de la peur du risque d’infection au COVID-19, «  partagé Paul Howard, PDG de LUPUS UK. « L’accès à des soins spécialisés et aux médicaments dont ils dépendent est extrêmement important pour les personnes atteintes de lupus. Sans cela, les personnes atteintes de lupus peuvent faire face à des problèmes de santé et même nécessiter une hospitalisation. »

En plus des problèmes importants d’accès aux soins, l’enquête a révélé des défis uniques pour les personnes atteintes de lupus concernant la vaccination contre le COVID-19. Plus d’un tiers des répondants (35%) n’ont pas pu accéder au vaccin plus tôt que la population générale de leur région, même si le lupus peut exposer les personnes à un risque plus élevé d’infections ou à un système immunitaire affaibli en raison des effets du lupus immunosuppresseur. traitements.

Les trois quarts des répondants (75%) ont fait état de préoccupations concernant le vaccin COVID-19, y compris les effets secondaires possibles du vaccin (68%) et l’interaction du vaccin avec les médicaments contre le lupus et / ou le lupus (61%).

« Il est fortement recommandé que les personnes atteintes de lupus reçoivent le vaccin COVID-19, mais il y a des considérations à prendre en compte », a partagé Karen H. Costenbader, MD, MPH, directrice du programme sur le lupus au Brigham and Women’s Hospital de Massachusetts, États Unis. «Les personnes atteintes de lupus devraient discuter de leur plan de vaccination avec leur médecin pour savoir comment leur schéma thérapeutique actuel peut affecter les réponses vaccinales et pour décider du meilleur moment. C’est une autre étape supplémentaire que les personnes atteintes de lupus doivent franchir pendant cette période difficile, comme nous tous efforcez-vous de «revenir à la normale» autant que possible. « 

Cliquez ici pour voir un résumé de la liste et les résultats détaillés de l’enquête, et rejoignez-nous sur 10 mai alors que nous prenons des mesures pour rendre le lupus visible à travers le monde à l’occasion de la Journée mondiale du lupus.

À propos de la Fédération mondiale du lupus
La Fédération mondiale du lupus (WLF) est une coalition d’organisations de patients atteints de lupus, unies pour améliorer la qualité de vie de toutes les personnes atteintes de lupus. Grâce aux efforts coordonnés de ses affiliés, la Fédération s’emploie à élargir les initiatives mondiales qui créent une plus grande sensibilisation et une meilleure compréhension du lupus, offrent une éducation et des services aux personnes vivant avec la maladie et plaident en leur nom.

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Mike Donnelly
Fondation Lupus d’Amérique
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