Trudeau dit que le Canada «  surveille de près  » la pause vaccinale Johnson & Johnson aux États-Unis

Avec 10 millions de doses du vaccin à dose unique en commande, le premier ministre Justin Trudeau a déclaré aujourd’hui que les responsables canadiens surveillaient de près la décision des autorités sanitaires américaines de suspendre l’utilisation du produit Johnson & Johnson.

Les injections de ce vaccin se sont arrêtées ce matin après que la Food and Drug Administration (FDA) américaine et les Centers for Disease Control (CDC) ont conjointement recommandé un arrêt suite à des rapports de coagulation sanguine très rare chez six patients.

Alors que 6,8 millions de doses du vaccin J&J ont été administrées aux États-Unis – la grande majorité avec des effets secondaires légers ou sans effets secondaires – les agences fédérales ont déclaré qu’elles voulaient que les autorités nationales et locales arrêtent d’administrer le vaccin jusqu’à ce que le comité consultatif de vaccination de la FDA puisse se réunir pour examiner les données de coagulation sanguine pour mieux comprendre les risques potentiels.

Les caillots se sont produits dans les veines qui drainent le sang du cerveau et se sont produits en même temps que les plaquettes. Les six cas concernaient des femmes âgées de 18 à 48 ans.

«Nous surveillons de près ce qui se passe aux États-Unis. Nous pouvons assurer à tout le monde que Santé Canada, à chaque étape du processus, mettra la santé des Canadiens au premier plan dans toutes les décisions que nous prendrons concernant la distribution du vaccin», a déclaré M. Trudeau.

REGARDER: La Dre Theresa Tam réagit à la pause du vaccin J&J COVID-19 aux États-Unis

L’administrateur en chef de la santé publique, la Dre Theresa Tam, a déclaré que le vaccin Johnson and Johnson COVID-19 passera par le processus d’examen de Santé Canada pour détecter les effets indésirables. 1:29

S’adressant aux journalistes lors d’une téléconférence mardi, le Dr Peter Marks, directeur du FDA Center for Biologics, a déclaré que les rapports semblaient similaires à un type rare de trouble de la coagulation qui, selon les autorités européennes, pourrait être lié à un autre vaccin COVID-19 non encore autorisé. aux États-Unis, d’AstraZeneca.

À la fin du mois dernier, le Comité consultatif national de l’immunisation (CCNI) du Canada a recommandé aux provinces de suspendre l’utilisation du vaccin AstraZeneca chez les personnes de moins de 55 ans en raison de problèmes de sécurité liés à la coagulation.

Le Dr Shelley Deeks, vice-président du CCNI, a déclaré qu’avec «l’incertitude substantielle» entourant les cas de thrombopénie induite par le vaccin (VIPIT) chez les personnes à faible taux de plaquettes, le comité recommandait la suspension des injections chez les personnes plus jeunes en tant que  » Mesure préventive. »

Mardi, le Canada a signalé son premier cas de ce type de coagulation après la vaccination.

Une personne du Québec qui a été vaccinée avec un vaccin fabriqué par l’Institut du sérum de l’Inde « est maintenant chez elle en convalescence », a déclaré l’Agence de la santé publique du Canada (ASPC) dans un communiqué. Le vaccin utilisé sur ce patient est biologiquement identique au vaccin AstraZeneca mais est fabriqué dans des conditions différentes sous le nom de Covishield.

« Les rapports de caillots sanguins à faible taux de plaquettes chez les personnes vaccinées avec le vaccin AstraZeneca COVID-19 sont très rares et le rapport de ce cas montre que le système canadien de surveillance de la sécurité des vaccins fonctionne », a déclaré l’agence dans un communiqué.

« Depuis que ces rares événements indésirables ont été signalés pour la première fois au début de mars 2021 en Europe, Santé Canada collabore avec les organismes de réglementation internationaux pour examiner les données et les preuves dès qu’elles deviennent disponibles. »

Les produits J&J et AstraZeneca sont des vaccins à charge vectorielle virale. Il n’y a eu aucun rapport de caillots post-vaccination chez les personnes qui ont reçu les injections de Pfizer ou Moderna, qui sont basées sur la technologie de l’ARNm.

Alors que les responsables de Santé Canada ont approuvé le vaccin J&J pour une utilisation au Canada le mois dernier, la société du New Jersey n’a encore effectué aucune livraison au Canada; il s’efforce toujours de s’acquitter de ses obligations contractuelles aux États-Unis.

Trudeau a déclaré que le Canada attend toujours le premier lot de tirs de J&J d’ici la fin du mois.

Il a déclaré que la campagne de vaccination du Canada peut se poursuivre à son rythme actuel même s’il y a des retards importants dans le déploiement du vaccin J&J, car les livraisons des produits Pfizer, Moderna et AstraZeneca sont plus cohérentes maintenant et 44 millions de doses de ces trois vaccins seront disponibles par le fin juin.

«Nous avons signé des accords avec un large éventail de fabricants potentiels de vaccins parce que nous ne savions pas lesquels seraient les plus efficaces, lesquels arriveraient tôt. C’est pourquoi les Canadiens sont bien servis», a-t-il déclaré. « C’est une bonne chose que nous ayons une telle variété de contrats. »