Sinopharm a besoin des résultats des essais pour décider si le vaccin COVID-19 nécessite une injection de rappel: exécutif

BEIJING (Reuters) – Le groupe pharmaceutique national chinois (Sinopharm) devra évaluer les résultats des essais cliniques de phase III à l’étranger pour décider si son vaccin COVID-19 à deux doses doit être suivi d’un rappel, a déclaré dimanche un dirigeant de la société.

Les régulateurs et les développeurs de vaccins cherchent à savoir si des doses de rappel sont nécessaires alors que les variantes émergentes du nouveau coronavirus pourraient affaiblir la protection des vaccins conçus contre les souches plus anciennes.

Les anticorps déclenchés par les vaccins réguliers de Sinopharm durent environ six mois sur la base des données des essais cliniques, a déclaré dimanche Zhang Yuntao, vice-président du China National Biotec Group (CNBG), une filiale de Sinopharm.

«Les résultats préliminaires à ce jour ont montré que la vaccination de rappel peut effectivement augmenter le titre d’anticorps neutralisants et la persistance des anticorps, et également améliorer efficacement la capacité du vaccin à résister aux mutations», a déclaré Zhang lors d’une conférence de presse.

«Est-ce qu’un rappel est nécessaire? Quand le rappel sera-t-il administré? La réponse devrait être basée sur les résultats des futures études cliniques de phase III », a déclaré Zhang.

Les anticorps déclenchés par deux produits vaccinaux COVID-19 de Sinopharm ont tous deux un effet neutralisant «assez bon» sur les variantes trouvées en Grande-Bretagne et en Afrique du Sud, a déclaré Zhang lors d’une conférence de presse, citant les résultats de tests de laboratoire utilisant des échantillons de sang prélevés sur des participants à des essais cliniques.

Des tests en laboratoire étaient en cours pour les variantes trouvées au Brésil et au Zimbabwe, a déclaré Zhang.