Selon Wall Street, 3 actions biotechnologiques pourraient grimper de 50 % ou plus en 2022

Les analystes de Wall Street sont optimistes sur de nombreuses actions biotechnologiques au cours de la nouvelle année. Dans ce Motley Fool en direct vidéo enregistré le 5 janvier, les contributeurs de Motley Fool Keith Speights et Brian Orelli discutent de trois d’entre eux qui, selon les analystes, pourraient monter en flèche de 50% ou plus en 2022.

Keith Speights : Les analystes de Wall Street prévoient qu’un certain nombre d’actions biotechnologiques pourraient grimper de 50 % ou plus en 2022. J’en mentionnerai quelques-unes juste pour voir si vous êtes d’accord avec les analystes de Wall Street ou non. Bon, laissez-moi commencer par Thérapeutique CRISPR (NASDAQ : CRSP). CRSP est le ticker là-bas.

Brian Orelli : Ouais, je veux dire, ça a certainement été supérieur de 50% au cours de la dernière année. Mais je pense que c’était en grande partie la manie des actions CRISPR en général. Ensuite, il y avait beaucoup d’argent qui coulait dans le FNB ARK, et il devait aller quelque part. Je pense que cela a alimenté la manie.

Je ne pense pas que nous obtiendrons des données en 2022 qui convaincront les gens que le CTX001 est plus beau qu’il ne l’est déjà. Je pense qu’il s’agit essentiellement de guérir tous les patients qu’il a. Obtenir plus de patients, je ne suis pas sûr que cela convaincra les investisseurs que cela vaut plus.

Je pense qu’ils sont assez convaincus et qu’il y a probablement plus de risques à la baisse qu’un patient ne réponde pas réellement qu’il y a un avantage positif à ce que plus de patients répondent. Peut-être que nous obtenons des données sur le cancer de ses programmes CAR-T, qui pourraient potentiellement augmenter son évaluation.

Ensuite, il démarre un essai clinique avec via site de thérapie cellulaire pour le diabète de type 1. Je ne sais pas si nous allons obtenir des données de cet essai clinique qui vient de commencer à la fin de l’année ou la semaine dernière. Mais je pense que si nous obtenions des données là-bas, des données de preuve de concept, cela pourrait peut-être être un autre coup de pouce potentiel pour le stock.

Speights : Les analystes pensent aussi Exelixis (NASDAQ:EXEL) pourrait sauter de 50 % ou plus. Qu’en penses-tu?

Orelli : Ouais, Exelixis est une entreprise vraiment bizarre parce qu’elle a Cabometyx qui est approuvé pour deux types de cancer différents, et elle essaie d’augmenter ses ventes. Cela augmentera évidemment sa valorisation. Ensuite, il y a tout un tas de candidats à un stade précoce du pipeline, ils sont tous en phase I ou précliniques.

Vous savez, les pipelines en phase de démarrage sont vraiment difficiles à évaluer. Peut-être que certaines données solides de la phase I d’un ou plusieurs d’entre eux pourraient déplacer l’aiguille, car il n’y a probablement pas beaucoup d’évaluation prise en compte en ce moment. S’ils obtiennent des données, cela pourrait augmenter la valorisation. Mais je pense que la plupart de la valeur actuelle est Cabometyx.

La grande croissance est venue de l’approbation de Cabometyx avec le Bristol Myers Squibb‘s Opdivo en combinaison. Cela s’est produit en janvier 2021. Toutes les comparaisons faciles d’une année sur l’autre sont maintenant effectuées pour 2022.

Cela laisse une nouvelle expansion de Carbometrics grâce à de nouvelles données d’essais cliniques. Nous obtiendrons des données pour un essai clinique pour Carbo plus Opdivo plus Yervoy de Bristol-Myers Squibb dans le cancer des cellules rénales qui est prévu cette année. Il y a beaucoup de potentiel pour augmenter de 50%, mais cela est basé sur des données d’essais cliniques, ce qui sera probablement difficile à prévoir.

Speights : Enfin, qu’en est-il Produits pharmaceutiques Ionis (NASDAQ : IONS)?

Orelli : j’espere [laughs] parce qu’un, c’est beaucoup en baisse, et deux, je le possède. La société a été un peu renversée par des échecs à un stade avancé et par la SLA et la maladie de Huntington. Je pense qu’il y a un certain espoir que les médicaments puissent être approuvés malgré les données décevantes. Je pense que c’est une chance assez faible, mais je l’ai entendu là-bas. Mais si cela se produisait, cela augmenterait la valorisation de manière substantielle, probablement de plus de 50 %.

Ils attendent des données de phase III pour un médicament contre l’amylose TTR, la version neuropathique de celui-ci. Je ne suis pas sûr que les données positives augmenteront de 50 %. Mais ils ont aussi 11 médicaments en phase II. Je ne connais pas mieux les délais exacts. Vraisemblablement, certains d’entre eux seront lus en 2022. Peut-être quelques succès là-bas. De plus, des données positives de phase III pour le médicament contre l’amylose TTR pourraient peut-être le faire grimper de 50% même sans les approbations surprises de la SLA ou de la maladie de Huntington.