Philips rappelle des ventilateurs et des appareils d’apnée du sommeil en raison de risques pour la santé


La société néerlandaise d’équipement médical Philips a rappelé certains appareils respiratoires et ventilateurs en raison d’une pièce en mousse qui pourrait se dégrader et devenir toxique, potentiellement cancérigène, a-t-elle déclaré lundi.

La mousse utilisée pour atténuer le bruit des machines peut se dégrader et émettre de petites particules qui irritent les voies respiratoires, a déclaré le groupe lors de l’annonce du rappel. Les gaz libérés par la mousse dégradante peuvent également être toxiques ou comporter des risques de cancer.

Le directeur général de Philips, Frans van Houten, a déclaré que la société était l’un des plus grands fabricants de machines et de ventilateurs pour l’apnée du sommeil. Entre 3 millions et 4 millions seraient visés par le rappel, a-t-il déclaré.

Le groupe a pris en charge 303 millions de dollars pour l’émission après avoir annoncé une provision identique dans son rapport sur les résultats du premier trimestre en avril, portant le coût total du problème à 500 millions d’euros à ce jour.

Les actions du groupe étaient en baisse de 4,2% lundi matin.

« Nous allons consacrer toute notre capacité à nous concentrer entièrement sur le remplacement et la réparation de ces unités », a déclaré Van Houten lors d’un appel, un processus qui, selon lui, prendrait probablement un an.

Les gaz libérés par la mousse dégradante dans certaines machines CPAP et ventilateurs pourraient être toxiques ou comporter des risques de cancer, a déclaré la société.

Cela « a pour conséquence que nous ne pourrons pas servir de nouveaux clients, il va donc y avoir une pénurie sur le terrain ».

Le porte-parole de la société, Steve Klink, a déclaré qu’environ 80% des appareils concernés étaient des machines utilisées pour aider les personnes souffrant d’apnée du sommeil, connues sous le nom de machines à pression positive continue (CPAP). Les utilisateurs de ces machines ont été invités à arrêter leur utilisation. Environ les deux tiers des ventes d’appareils Philips CPAP se font aux États-Unis.

Les 20 pour cent restants des appareils concernés étaient des ventilateurs. Les médecins et les patients utilisant des ventilateurs de survie doivent d’abord déterminer si le danger potentiel de la mousse l’emporte sur les autres risques, a déclaré la société.

« Philips a reçu des rapports faisant état d’un impact possible sur les patients en raison de la dégradation de la mousse », a déclaré la société dans un communiqué. « À ce jour, aucun décès n’a été signalé à la suite de ces problèmes. »

Le porte-parole Klink a déclaré que Philips avait reçu des plaintes concernant les appareils, représentant 0,03 % de ceux vendus en 2020.

La société a déclaré que l’affaire entraînerait des « revenus contraires » dans la division fabriquant les appareils, mais que cela serait compensé par la force d’autres activités.

Il a laissé inchangées ses prévisions financières pour l’exercice d’une croissance des ventes comparables « faible à moyen à un chiffre ».

Philips a déclaré qu’il travaillait avec les autorités sanitaires sur un remplacement sûr de la mousse, mais qu’il doit d’abord éliminer les tests et les obstacles réglementaires.

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