Pfizer, Vaccins Moderna COVID-19 très efficaces après la première injection dans le monde réel, étude américaine

(Reuters) – Les vaccins COVID-19 développés par Pfizer Inc avec BioNTech SE et Moderna Inc ont réduit le risque d’infection de 80% deux semaines ou plus après le premier des deux injections, selon les données d’une étude américaine dans le monde réel publiée lundi .

Le risque d’infection a chuté de 90% deux semaines après le deuxième coup de feu, selon l’étude d’un peu moins de 4000 membres du personnel de santé et premiers intervenants américains vaccinés.

L’étude des Centers for Disease Control and Prevention (CDC) des États-Unis a évalué la capacité des vaccins à se protéger contre les infections, y compris les infections qui ne provoquaient pas de symptômes. Des essais cliniques antérieurs menés par les sociétés ont évalué l’efficacité de leur vaccin dans la prévention de la maladie due au COVID-19.

Les résultats de l’utilisation réelle de ces vaccins à ARN messager (ARNm) confirment l’efficacité démontrée dans les grands essais cliniques contrôlés menés avant qu’ils ne reçoivent les autorisations d’utilisation d’urgence de la Food and Drug Administration des États-Unis.

L’étude a examiné l’efficacité des vaccins à ARNm chez 3950 participants dans six États sur une période de 13 semaines allant du 14 décembre 2020 au 13 mars 2021.

«Les vaccins à ARNm COVID-19 autorisés ont fourni une protection précoce et substantielle contre l’infection pour le personnel de santé de notre pays, les premiers intervenants et d’autres travailleurs essentiels de première ligne», a déclaré la directrice du CDC Rochelle Walensky dans un communiqué.

La nouvelle technologie d’ARNm est une forme synthétique d’un messager chimique naturel utilisé pour demander aux cellules de fabriquer des protéines qui reflètent une partie du nouveau coronavirus. Cela apprend au système immunitaire à reconnaître et à attaquer le virus réel.

L’étude du CDC intervient des semaines après que des données réelles en provenance d’Israël ont suggéré que le vaccin Pfizer / BioNTech était efficace à 94% pour prévenir les infections asymptomatiques.

Certains pays, dont la Grande-Bretagne et le Canada, autorisent des écarts prolongés entre les doses qui diffèrent de la façon dont les vaccins ont été testés dans les essais cliniques afin d’alléger les contraintes d’approvisionnement. Dans les essais, il y avait un écart de trois semaines entre les injections de Pfizer et quatre semaines pour le vaccin Moderna.

En Grande-Bretagne, les autorités ont déclaré en janvier que les données soutenaient sa décision de passer à 12 semaines entre les premier et deuxième coups de feu Pfizer / BioNtech. Pfizer et son partenaire allemand ont averti qu’ils n’avaient aucune preuve pour le prouver.