Pfizer va investir 95 millions de dollars dans Valneva
Comme annoncé précédemment le 26 avril 2022, Pfizer prévoit de lancer l’étude de phase 3 du VLA15 au troisième trimestre 2022.
Convention de souscription d’actions
Dans le cadre de l’accord de souscription d’actions, Pfizer investira 90,5 millions d’euros (95 $) dans Valneva, représentant 8,1 % du capital social de Valneva au prix de 9,49 € par action, par le biais d’une augmentation de capital réservée afin de soutenir davantage le partenariat stratégique de Lyme entre le deux sociétés.
La prise de participation doit être clôturée le 22 juin 2022. Valneva prévoit d’utiliser le produit de la prise de participation de Pfizer pour soutenir sa contribution au développement de phase 3 du programme de lutte contre la maladie de Lyme.
Contrat de collaboration et de licence mis à jour
Par ailleurs, Valneva et Pfizer ont mis à jour les termes de leur accord de collaboration et de licence qu’ils ont annoncé le 30 avril 20201. Valneva financera désormais 40% des coûts de développement partagés restants contre 30% dans l’accord initial. Pfizer versera à Valneva des royalties échelonnées allant de 14% à 22%, contre des royalties commençant à 19% dans l’accord initial.
De plus, les redevances seront complétées par jusqu’à 100 millions de dollars d’étapes payables à Valneva sur la base des ventes cumulées. Les autres étapes de développement et de commercialisation précoce sont inchangées, dont 168 millions de dollars restants, dont un paiement de 25 millions de dollars à Valneva lors du lancement par Pfizer de l’étude de phase 3.
Thomas Lingelbach, PDG de Valneva, a déclaré : « L’investissement de Pfizer dans Valneva souligne la qualité du travail que nous avons réalisé ensemble au cours des deux dernières années et constitue une forte reconnaissance de l’expertise vaccinale de Valneva. Ce contrat de souscription contribuera à notre investissement dans l’étude de phase 3 tout en limitant l’impact sur notre trésorerie. La maladie de Lyme se propage et représente un important besoin médical non satisfait qui a un impact sur la vie de millions de personnes dans l’hémisphère Nord. Nous sommes impatients d’étudier plus avant notre candidat VLA15 en phase 3, ce qui nous rapprochera de la possibilité d’aider à protéger les adultes et les enfants de cette maladie dévastatrice.
« La maladie de Lyme continue d’imposer un lourd fardeau aux pays d’Amérique du Nord et d’Europe, avec environ 600 000 cas chaque année dans les deux régions », a déclaré Kathrin U. Jansen, Ph.D., vice-présidente principale et responsable de la recherche et du développement de vaccins. chez Pfizer. « Alors que l’empreinte géographique de la maladie de Lyme s’élargit, le besoin médical de vaccination devient encore plus impératif. Nous sommes ravis de poursuivre notre partenariat avec Valneva sur le développement de VLA15 et sommes impatients de travailler ensemble pour faire progresser le programme dans le but de proposer un vaccin qui pourrait aider à prévenir cette maladie débilitante.
En attendant le lancement et l’achèvement réussis de l’étude de phase 3 prévue pour VLA15, Pfizer pourrait potentiellement soumettre une demande de licence de produits biologiques (BLA) à la Food and Drug Administration des États-Unis dès 2025.