Pfizer proposera 40 000 cours de traitement PAXLOVID supplémentaires en Nouvelle-Zélande pour aider à combattre le COVID-19

• Pfizer confirme qu’il fournira 40 000 cours de traitement PAXLOVID® (comprimés de nirmatrelvir et comprimés de ritonavir) supplémentaires au gouvernement néo-zélandais, portant le total à 100 000 cours de traitement PAXLOVID en Nouvelle-Zélande pour 2022.
• PAXLOVID est le premier traitement oral de ce type ; il s’agit d’un traitement par inhibiteur de la protéase principale (Mpro) du SARS-CoV-2 (également connu sous le nom d’inhibiteur de la protéase SARS-CoV-2 3CL).
• Les données ont démontré jusqu’à 86 % de réduction du risque relatif d’hospitalisation ou de décès lié au COVID-19, quelle qu’en soit la cause, chez les adultes traités par PAXLOVID dans les cinq jours suivant l’apparition des symptômes par rapport au placebo.

AUCKLAND, NOUVELLE-ZÉLANDE, 12 septembre 2022 – Pfizer a annoncé aujourd’hui qu’il fournira au gouvernement néo-zélandais 40 000 traitements supplémentaires de PAXLOVID® (comprimés de nirmatrelvir et comprimés de ritonavir), portant un total de 100 000 cures en 2022 pour la Nouvelle-Zélande. Cela fait suite à l’accord d’approvisionnement initial signé en décembre 2021 et à l’autorisation provisoire de Medsafe pour la fourniture et l’utilisation de PAXLOVID en Nouvelle-Zélande en mars 2022.

La directrice générale de Pfizer Nouvelle-Zélande, Anne Harris, a déclaré que la fourniture de cet approvisionnement supplémentaire était une étape importante dans la lutte contre le COVID-19 et un témoignage de la collaboration continue entre Pfizer et le gouvernement néo-zélandais depuis le début de la pandémie.

« La vaccination reste le moyen le plus efficace pour aider à prévenir le COVID-19. Cependant, nous savons que nous devons lutter contre le virus sur de nombreux fronts », a déclaré Mme Harris.

« PAXLOVID fournit une deuxième ligne de défense importante pour les personnes les plus à risque et peut être un outil important pour aider les Kiwis à rester hors de l’hôpital et à éviter les maladies graves et la mort.

« Cet approvisionnement supplémentaire signifie que davantage de patients pourront accéder à ce médicament oral COVID-19 par l’intermédiaire de leur professionnel de la santé ou de leur pharmacie et être traités à domicile, ce qui réduira l’impact sur les hôpitaux », a déclaré Mme Harris.

Le directeur médical de Pfizer Nouvelle-Zélande, le Dr Krishan Thiru, a déclaré : « PAXLOVID est une pilule antivirale unique en son genre pour le COVID-19..

« PAXLOVID fonctionne en ralentissant ou en empêchant un virus de se répliquer. Cela peut aider à réduire les symptômes et le risque de complications importantes pour la santé.

« C’est pourquoi il est important pour les personnes à haut risque de se faire tester pour le COVID-19 dès les premiers signes de symptômes. De cette façon, s’ils sont positifs au COVID-19, ils peuvent consulter rapidement un médecin et découvrir quel traitement peut leur être approprié », a déclaré le Dr Thiru.

PAXLOVID est un médicament oral et doit être pris dans les cinq premiers jours suivant une infection symptomatique. Les données ont démontré jusqu’à 86 % de réduction du risque relatif d’hospitalisation liée au COVID-19 ou de décès quelle qu’en soit la cause chez les adultes traités par PAXLOVID par rapport au placebo chez ceux traités dans les cinq jours suivant l’apparition des symptômes, sans décès dans le groupe de traitement.

PAXLOVID a obtenu un consentement provisoire pour le traitement de la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19) chez les adultes de 18 ans et plus, qui n’ont pas besoin d’initiation à l’oxygène supplémentaire en raison du COVID-19 et qui présentent un risque accru de progression vers l’hospitalisation ou le décès.

Les personnes souhaitant plus d’informations peuvent se rendre sur : treatpositive.co.nz.

Les critères d’accès de Pharmac pour les antiviraux COVID-19 sont disponibles sur : Antiviraux COVID-19 : Critères d’accès – Pharmac | Gouvernement néo-zélandais

À propos de PAXLOVID® (comprimés de nirmatrelvir et comprimés de ritonavir)
PAXLOVID est un inhibiteur de la protéase principale (Mpro) du SARS-CoV-2 (également connu sous le nom d’inhibiteur de la protéase SARS-CoV-2 3CL). Il a été développé pour être administré par voie orale afin qu’il puisse être prescrit tôt après l’infection, aidant potentiellement les patients à éviter une maladie grave (pouvant entraîner une hospitalisation et la mort). Nirmatrelvir [PF-07321332], qui trouve son origine dans les laboratoires Pfizer, est conçu pour bloquer l’activité du Mpro, une enzyme dont le coronavirus a besoin pour se répliquer. La co-administration avec une faible dose de ritonavir aide à ralentir le métabolisme, ou la dégradation, du nirmatrelvir afin qu’il reste actif dans le corps pendant de plus longues périodes à des concentrations plus élevées pour aider à combattre le virus.

Le nirmatrelvir est conçu pour inhiber la réplication virale à un stade connu sous le nom de protéolyse, qui se produit avant la réplication de l’ARN viral. Dans les études précliniques, le nirmatrelvir n’a pas mis en évidence d’interactions mutagènes avec l’ADN.

Les variantes actuelles préoccupantes peuvent être résistantes aux traitements qui fonctionnent en se liant à la protéine de pointe trouvée à la surface du virus SARS-CoV-2. PAXLOVID, cependant, agit de manière intracellulaire en se liant au Mpro hautement conservé (protéase 3CL) du virus SARS-CoV-2 pour inhiber la réplication virale. Le nirmatrelvir a montré une activité antivirale in vitro constante contre les variants suivants : Alpha, Beta, Delta, Gamma, Lambda, Mu et Omicron BA.1 et BA.2.

PAXLOVID est généralement administré à une dose de 300 mg (deux comprimés de 150 mg) de nirmatrelvir avec un comprimé de 100 mg de ritonavir, administré deux fois par jour pendant cinq jours. Un carton contient cinq plaquettes alvéolées de

PAXLOVID, sous forme de comprimés de nirmatrelvir co-emballés avec des comprimés de ritonavir, fournissant toutes les doses requises pour un traitement complet de cinq jours.

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