Pfizer nie la résistance à la pilule COVID-19 (NYSE:PFE)
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Jeudi, Pfizer (NYSE : PFE) Le directeur général Albert Bourla a fermement démenti les informations selon lesquelles la thérapie orale COVID-19 de la société, Paxlovid, peut amener le virus à développer une résistance au traitement.
En juin, la revue La science cité plusieurs études indiquant le potentiel du coronavirus à muter de manière à le rendre moins sensible au médicament, une combinaison d’ancien antiviral ritonavir et d’inhibiteur de protéase nirmatrelvir.
Les rapports d’études de résistance ont coïncidé avec les conclusions selon lesquelles un petit nombre de patients COVID-19 qui ont reçu Paxlovid ont été témoins d’un rebond des symptômes après une récupération initiale.
“….Je tiens à souligner que même les rapports anecdotiques, ils indiquent tous qu’il s’agit d’une légère. Donc on n’a pas de rebond que c’est plus grave, non ? Et clairement, nous n’avons identifié aucun cas de résistance au Paxlovid », a noté Bourla lors de l’appel aux résultats du 2e trimestre 2022 de la société jeudi.
La présidente du groupe Pfizer (PFE), Angela Hong, a noté que le taux de rebond du COVID lié à Paxlovid est cohérent avec les données de l’essai EPIC HR Phase 2/3, que la société a utilisées dans son application marketing pour le traitement.
Cependant, Pfizer (PFE) et la FDA travaillent ensemble pour concevoir une étude ciblant les patients qui pourraient avoir besoin d’un retraitement.
La société a passé un contrat avec les États-Unis pour livrer 10,8 millions de doses de Paxlovid, dont le gouvernement a déjà alloué 7,8 millions aux États. Dans l’ensemble, Pfizer (PFE) a fabriqué 30 millions de doses de la thérapie de cinq jours et en a livré 23,5 millions dans le monde jusqu’à présent.
Avec ses résultats du 2e trimestre 2022 jeudi, la société basée à New York a maintenu ses prévisions Paxlovid inchangées à environ 22 milliards de dollars pour 2022, inférieures aux prévisions de Street.
En décembre, la FDA a accordé une autorisation d’utilisation d’urgence à Paxlovid pour traiter les patients COVID à risque. Pfizer (PFE) s’attend à ce que le régulateur émette une date PDUFA au 3e trimestre 2023 pour sa demande de nouveau médicament (NDA) récemment déposée auprès de la FDA.