Pfizer met 6 millions de traitements oraux contre le COVID à la disposition des pays à faible revenu
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Pfizer a noté qu’il s’attend à ce que l’approvisionnement soit disponible à partir de cette année pour les pays à revenu faible et intermédiaire qui travaillent avec le Fonds mondial.
Les traitements ne seront pas offerts gratuitement, mais plutôt via une « approche de tarification échelonnée », qui verra les pays à revenu faible et intermédiaire inférieur payer un prix sans but lucratif. Cependant, les pays jugés à revenu intermédiaire supérieur devront payer un prix tel que défini par l’approche de tarification échelonnée de Pfizer.
La réception des traitements sera soumise à l’approbation réglementaire ou à l’autorisation de Paxlovid (nirmatrelvir [PF-07321332] comprimés et comprimés de ritonavir).
Le nirmatrelvir fonctionne en bloquant l’activité de Mpro, une enzyme dont le coronavirus a besoin pour se répliquer. Le ritonavir est combiné dans le cadre du traitement pour ralentir la dégradation du nirmatrelvir, afin qu’il soit efficace dans l’organisme pendant de plus longues périodes.
Des recherches apparues plus tôt cette année ont révélé que Paxlovid était efficace contre la variante omicron du COVID-19, la société déclarant qu’elle s’attendait à ce que le traitement « conserve son activité sur les coronavirus, ainsi que les variantes actuelles préoccupantes ».
Selon le Fonds mondial, l’organisation surveille les développements des fabricants de génériques pour améliorer encore l’accès aux antiviraux pour les populations vulnérables dans les pays à revenu faible et intermédiaire.
Le Fonds mondial a noté qu’en raison de la recommandation d’administrer Paxlovid dans les cinq jours suivant l’apparition des symptômes, l’accès au dépistage et au diagnostic précoces dans ces pays doit également être amélioré.
En mars, Pfizer avait convenu d’un accord similaire, avec quatre millions de traitements fournis à l’UNICEF. À l’époque, la société avait estimé qu’elle produirait environ 120 millions de traitements Paxlovid d’ici la fin de 2022.
Dans le cadre de cet accord, Pfizer s’est engagé dans un accord de licence volontaire avec Medicines Patent Pool pour permettre le développement et la distribution de versions génériques de Paxlovid.
Cette dernière organisation a sous-licencié la capacité de fabriquer du Paxlovid générique à 38 fabricants. Les cours de traitement créés par ces fabricants devraient être disponibles d’ici le quatrième trimestre de cette année.
Auparavant, Pfizer avait ouvert l’accès à son portefeuille actuel et futur de médicaments brevetés à 45 pays à faible revenu, qui comprend des médicaments biologiques et des vaccins.
Cependant, à l’époque, la décision a été critiquée par The People’s Vaccine, qui a noté que cette décision représentait un «contrôle d’accès» de l’accès aux médicaments et aux vaccins. Les commentaires sont allés plus loin pour suggérer que la décision avait été prise avant une discussion sur la propriété intellectuelle par l’Organisation mondiale du commerce concernant l’industrie pharmaceutique et l’accès aux vaccins et traitements COVID-19.
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