Pfizer espère soumettre des données sur le vaccin COVID-19 pour les plus jeunes enfants dans quelques semaines


Signalisation à l’extérieur du siège social de Pfizer à New York, États-Unis, le dimanche 7 novembre 2021. Pfizer Inc. a pour objectif de soumettre les données de sa pilule expérimentale Covid-19 aux régulateurs américains d’ici la fête de Thanksgiving du 25 novembre, ouvrant potentiellement la voie à une urgence

Pfizer espère maintenant dire aux régulateurs américains à quel point son vaccin COVID-19 fonctionne chez les plus petits d’ici fin mai ou début juin.

Pfizer teste trois très petites doses de son vaccin chez les enfants de moins de 5 ans après que deux injections ne se soient pas avérées assez fortes. Les premiers résultats étaient attendus le mois dernier, mais la société a présenté le dernier calendrier mardi lors de sa discussion sur les résultats financiers trimestriels.

Actuellement aux États-Unis, seuls les enfants âgés de 5 ans ou plus peuvent être vaccinés, en utilisant le vaccin de Pfizer, laissant 18 millions de jeunes enfants sans protection.

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Rival Moderna espère être le premier à proposer des vaccins pour les plus jeunes. La semaine dernière, il a déposé auprès de la Food and Drug Administration des données qui, espère-t-il, prouveront que deux de ses injections à faible dose fonctionnent chez les enfants de moins de 5 ans. Moderna a également déposé des demandes auprès de la FDA pour les enfants plus âgés, bien que l’agence n’ait pas statué sur eux.

La FDA a déjà fixé des dates provisoires en juin pour examiner publiquement les données sur les vaccins COVID-19 pour les tout-petits de moins de 5 ans, de l’une ou des deux sociétés.

Trois enfants américains sur quatre ont été infectés par le coronavirus et plus de la moitié de tous les Américains présentaient des signes d’infections antérieures, ont estimé les chercheurs des Centers for Disease Control and Prevention dans un rapport le mois dernier.

Les chercheurs ont examiné des échantillons de sang de plus de 200 000 Américains et ont recherché des anticorps anti-virus fabriqués à partir d’infections, et non de vaccins. Ils ont constaté que les signes d’infection passée avaient augmenté de façon spectaculaire entre décembre et février, lorsque la variante omicron, plus contagieuse, a fait son apparition aux États-Unis.

Dans le rapport du CDC, l’augmentation la plus frappante concernait les enfants. Le pourcentage de personnes de 17 ans et moins avec des anticorps est passé d’environ 45% en décembre à environ 75% en février.

Actuellement, les États-Unis proposent une dose de rappel à partir de 12 ans, mais Pfizer et BioNTech ont demandé à la Food and Drug Administration d’autoriser les enfants en bonne santé d’âge primaire à en recevoir également une, environ six mois après leur dernière injection. Les entreprises ont cité une petite étude montrant que la dose supplémentaire pour les enfants de 5 à 11 ans a accéléré les anticorps capables de combattre la variante super-contagieuse de l’omicron. Les injections pour enfants de Pfizer représentent le tiers de la dose administrée à toute personne de 12 ans ou plus.

Le département de la santé et des sciences de l’Associated Press reçoit le soutien du département d’éducation scientifique de l’Institut médical Howard Hughes. L’AP est seul responsable de tout le contenu.

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