PDS Biotech annonce une subvention d’incitation en vertu de la règle d’inscription 5635(c)(4) du NASDAQ


FLORHAM PARK, NJ, 23 décembre 2021 (GLOBE NEWSWIRE) — PDS Biotechnology Corporation (Nasdaq : PDSB), une société d’immunothérapie au stade clinique qui développe de nouvelles thérapies contre le cancer et des vaccins contre les maladies infectieuses basés sur le Versamune exclusif de la Société® Technologie d’activation des cellules T, a annoncé aujourd’hui que le comité de rémunération du conseil d’administration de la Société a approuvé, le 20 décembre 2021, une attribution d’actions à Michael Lalond, le nouveau directeur de l’assurance qualité de la Société, en tant qu’incitation importante pour M. Lalond entre en fonction chez PDS Biotech.

Un octroi incitatif de 20 000 actions ordinaires de PDS Biotech, conformément à la règle d’inscription 5635(c)(4) du Nasdaq, a été accordé dans le cadre de la rémunération de M. Lalond. L’attribution a été octroyée dans le cadre du plan d’incitation 2019 de PDS Biotech, tel que modifié, conformément à la règle d’inscription 5635(c)(4) du Nasdaq et prévoit l’octroi d’attributions d’actions aux nouveaux employés de PDS Biotech. L’attribution de l’option a un prix d’exercice de 8,87 $, le cours de clôture des actions ordinaires de PDS Biotech le 20 décembre 2021. L’attribution de l’option est acquise sur une période de quatre ans, un quart des actions étant acquis au premier anniversaire de l’attribution le 20 décembre 2022, puis mensuellement au cours des 36 mois suivants, sous réserve du maintien de l’emploi au sein de la Société jusqu’aux dates d’acquisition applicables.

À propos de PDS Biotechnologie
PDS Biotech est une société d’immunothérapie au stade clinique qui développe un portefeuille croissant d’immunothérapies contre le cancer sur la base de la plate-forme technologique exclusive d’activation des cellules T Versamune® de la société. Nos produits à base de Versamune® ont démontré le potentiel de surmonter les limites de l’immunothérapie actuelle en induisant in vivo, de grandes quantités de cellules T CD4+ auxiliaires et tueuses CD8+ spécifiques aux tumeurs, polyfonctionnelles et de haute qualité. PDS Biotech a développé de multiples thérapies, basées sur des combinaisons de Versamune® et d’antigènes spécifiques à la maladie, conçues pour entraîner le système immunitaire à mieux reconnaître les cellules malades et à les attaquer et les détruire efficacement. Les produits du pipeline de la Société traitent divers cancers, notamment les cancers du sein, du côlon, du poumon, de la prostate et de l’ovaire. Pour en savoir plus, veuillez visiter www.pdsbiotech.com ou suivez-nous sur Twitter à @PDSBiotech.

Énoncés prospectifs

Cette communication contient des déclarations prospectives (y compris au sens de la Section 21E de la Securities Exchange Act of 1934 des États-Unis, telle que modifiée, et de la Section 27A de la Securities Act of 1933 des États-Unis, telle que modifiée) concernant PDS Biotechnology Corporation (la « Société ») et d’autres questions. Ces déclarations peuvent discuter des objectifs, des intentions et des attentes concernant les plans futurs, les tendances, les événements, les résultats d’exploitation ou la situation financière, ou autrement, sur la base des croyances actuelles de la direction de la Société, ainsi que des hypothèses formulées par et des informations actuellement disponibles pour, la gestion. Les déclarations prospectives comprennent généralement des déclarations qui sont de nature prédictive et dépendent ou se réfèrent à des événements ou des conditions futurs, et incluent des mots tels que « peut », « sera », « devrait », « devrait », « s’attendre », « anticiper » », « plan », « probable », « croyance », « estimation », « projet », « l’intention », « prévision », « orientation », « perspective » et d’autres expressions similaires entre autres. Les déclarations prospectives sont basées sur des croyances et des hypothèses actuelles qui sont soumises à des risques et incertitudes et ne sont pas des garanties de performances futures. Les résultats réels pourraient différer sensiblement de ceux contenus dans tout énoncé prospectif en raison de divers facteurs, y compris, sans s’y limiter : la capacité de la Société à protéger ses droits de propriété intellectuelle ; les besoins en capital anticipés de la Société, y compris la piste de trésorerie anticipée de la Société et les attentes actuelles de la Société concernant ses plans de financements futurs par actions ; la dépendance de la Société à un financement supplémentaire pour financer ses opérations et achever le développement et la commercialisation de ses produits candidats, et les risques que la mobilisation de tels capitaux supplémentaires puisse restreindre les opérations de la Société ou obliger la Société à renoncer à ses droits sur les technologies ou les produits candidats de la Société ; l’historique d’exploitation limité de la Société dans le secteur d’activité actuel de la Société, ce qui rend difficile l’évaluation des perspectives de la Société, du plan d’affaires de la Société ou de la probabilité de la mise en œuvre réussie d’un tel plan d’affaires par la Société ; le calendrier pour la Société ou ses partenaires d’initier les essais cliniques prévus pour PDS0101, PDS0203 et d’autres produits à base de Versamune® ; le succès futur de tels essais ; la mise en œuvre réussie des programmes et collaborations de recherche et développement de la Société, y compris toute étude de collaboration concernant PDS0101, PDS0203 et d’autres produits à base de Versamune® et l’interprétation par la Société des résultats et des conclusions de ces programmes et collaborations et si ces résultats sont suffisants pour soutenir la le succès futur des produits candidats de la Société ; le succès, le calendrier et le coût des essais cliniques en cours de la Société et des essais cliniques prévus pour les produits candidats actuels de la Société, y compris les déclarations concernant le calendrier de lancement, le rythme de recrutement et l’achèvement des essais (y compris notre capacité à financer entièrement nos essais cliniques divulgués , qui ne suppose aucun changement important par rapport à nos dépenses actuellement projetées), des analyses de futilité, des présentations lors de conférences et des données rapportées dans un résumé, et la réception de résultats intermédiaires, qui ne sont pas nécessairement indicatifs des résultats finaux des essais cliniques en cours de la Société ; toute déclaration de la Société concernant sa compréhension des mécanismes d’action des produits candidats et l’interprétation des résultats précliniques et cliniques précoces de ses programmes de développement clinique et de toute étude de collaboration ; l’acceptation par le marché des produits candidats de la Société, s’ils sont approuvés ; le moment et la capacité de la Société à obtenir et à maintenir l’approbation de la Food and Drug Administration des États-Unis ou d’une autre autorité de réglementation ou d’autres mesures concernant les produits candidats de la Société ; et d’autres facteurs, y compris les développements législatifs, réglementaires, politiques et économiques qui échappent au contrôle de la Société, y compris des circonstances imprévues ou d’autres perturbations des opérations commerciales normales résultant de ou liées à COVID-19. L’examen qui précède des facteurs importants qui pourraient faire en sorte que les événements réels diffèrent des attentes ne doit pas être interprété comme étant exhaustif et doit être lu conjointement avec les déclarations incluses dans les présentes et ailleurs, y compris les facteurs de risque inclus dans les rapports annuels et périodiques de la Société déposés auprès de la seconde. Les déclarations prospectives ne sont faites qu’à la date du présent communiqué de presse et, sauf si la loi applicable l’exige, la Société n’assume aucune obligation de réviser ou de mettre à jour toute déclaration prospective, ou de faire toute autre déclaration prospective, que ce soit à la suite de nouvelles informations, d’événements futurs ou autrement.

CONTACT: Media & Investor Relations Contact: Deanne Randolph PDS Biotech Phone: +1 (908) 517-3613 Email: drandolph@pdsbiotech.com Rich Cockrell CG Capital Phone: +1 (404) 736-3838 Email: rich@cg.capital

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