Pardes prévoit de commencer un essai plus large de la pilule antivirale COVID-19 d’ici le milieu de l’année

14 février (Reuters) – Pardes Biosciences Inc (PRDS.O) a déclaré lundi qu’il prévoyait de commencer un essai de stade intermédiaire à avancé de sa pilule antivirale expérimentale COVID-19 d’ici le milieu de l’année, suite aux données prometteuses des premiers tests sur l’homme .

Les données intermédiaires d’un essai en cours à un stade précoce ont montré qu’une prise deux fois par jour de la pilule, PBI-0451, peut déclencher une puissante activité antivirale contre le SRAS-CoV-2 et ses variantes émergentes, a déclaré Pardes.

Le médicament a été bien toléré et tous les événements indésirables signalés jusqu’à présent ont été évalués comme étant de gravité légère et résolus sans intervention, a ajouté la société.

Le médicament Pardes est un inhibiteur de protéase, conçu pour empêcher le coronavirus de se répliquer dans les cellules humaines. Il s’agit de la même classe de médicaments que le nirmatrelvir de Pfizer (PFE.N).

Lorsqu’il est utilisé en association avec l’ancien antiviral ritonavir de Pfizer, il a été démontré que le nirmatrelvir réduit le risque d’hospitalisation ou de décès de 89 % pour les patients COVID-19 à haut risque de maladie grave.

Pardes a déclaré que son médicament a le potentiel d’être un traitement autonome, contrairement à des médicaments tels que le régime antiviral à deux médicaments de Pfizer, Paxlovid, qui doit être pris avec un deuxième médicament de rappel.

Reportage de Mrinalika Roy à Bengaluru; Montage par Devika Syamnath

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