Olympus affirme résoudre les problèmes soulevés par la FDA américaine concernant les installations au Japon


12 janvier (Reuters) – Olympus Corp (7733.T), un fabricant japonais de dispositifs médicaux, a déclaré qu’il prenait des mesures pour répondre aux préoccupations soulevées par le régulateur américain de la santé concernant les violations constatées lors de l’inspection des installations de l’entreprise au Japon.

La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a déclaré lundi qu’elle avait envoyé des lettres d’avertissement aux unités d’Olympus concernant une catégorie d’appareils connus sous le nom d’endoscopes, citant des violations dans ses installations.

Olympus a déclaré qu’il apportait des modifications aux systèmes de qualité de ses installations.

Les réponses à chaque lettre d’avertissement ont été soumises à la FDA et les actions pour résoudre les problèmes progressent, a déclaré un porte-parole de la société dans une réponse par e-mail mercredi soir.

Reportage de Raghav Mahobe à Bengaluru; Montage par Shailesh Kuber

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