Novartis obtient l’approbation de l’UE pour le médicament phare potentiel contre le cholestérol Leqvio

ZURICH (Reuters) – Novartis a déclaré vendredi avoir reçu l’approbation de la Commission européenne pour Leqvio, également connu sous le nom d’inclisiran, un médicament pour réduire le cholestérol que le fabricant de médicaments suisse a acheté l’année dernière dans le cadre d’un accord d’une valeur de près de 10 milliards de dollars et s’attend à être un des meilleurs vendeurs .

Leqvio a été approuvé pour le traitement des adultes atteints d’hypercholestérolémie ou de dyslipidémie mixte, ce qui en fait le premier et le seul traitement approuvé pour la réduction du cholestérol à lipoprotéines de basse densité (LDL-C) à petit ARN interférent (ARNsi) en Europe, a déclaré Novartis dans un communiqué.

« Les maladies cardiovasculaires restent la principale cause de mortalité en Europe, ce qui démontre le besoin urgent de traitements innovants pour les patients qui luttent pour atteindre leurs objectifs de LDL-C », a déclaré Marie-France Tschudin, présidente de Novartis Pharmaceuticals, citée dans le communiqué.

Novartis a acheté le traitement l’année dernière lors de son rachat de The Medicines Co pour 9,7 milliards de dollars dans le but de contester les médicaments cardiovasculaires d’Amgen Inc, Sanofi et Regeneron Pharmaceuticals.

Leqvio, destiné à être utilisé en plus des statines par les patients cardiaques qui luttent pour réduire leur taux de cholestérol avec une thérapie traditionnelle, complète l’activité de Novartis avec son médicament contre l’insuffisance cardiaque Entresto.

Leqvio fait actuellement l’objet d’un examen par la Food and Drug Administration des États-Unis et d’autres autorités sanitaires, a déclaré Novartis.