Marché de la technologie CRISPR – Croissance, tendances, impact du COVID-19,
New York, 22 avril 2022 (GLOBE NEWSWIRE) — Reportlinker.com annonce la publication du rapport « CRISPR Technology Market – Growth, Trends, COVID-19 Impact, and Forecasts (2022 – 2027) » – https://www .reportlinker.com/p06271886/?utm_source=GNW
La pandémie de COVID-19 devrait avoir un impact positif sur le marché en raison d’une augmentation de la demande de tests de diagnostic COVID-19. Par exemple, en mai 2020, Sherlock Biosciences a annoncé qu’elle avait reçu une autorisation d’utilisation d’urgence de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour son kit Sherlock CRISPR SARS-CoV-2 qui est utilisé pour la détection du virus qui cause le COVID -19. Le kit Sherlock CRISPR SARS-CoV-2 pouvait fournir des résultats en environ une heure, un délai bien inférieur aux autres tests disponibles sur le marché à cette époque.
De plus, selon l’étude intitulée « CRISPR/Cas as a Potential Diagnosis Technique for COVID-19 » publiée dans Avicenna Journal of Medical Biotechnology en juillet 2020, Cas12a est spécifique à l’ADN mais Cas13a fonctionne avec l’ARN, ce qui le rend pratique pour la détection du SRAS -CoV-2. Récemment, la technologie enzymatique à haute sensibilité lancée (SHERLOCK) qui est une technique de détection d’acide nucléique basée sur CRISPR/Cas13 pour la détection rapide du SRAS-CoV-2. De telles études de recherche soutenant l’utilisation des technologies CRIPR alimentent également la croissance du marché.
De plus, certains facteurs qui stimulent la croissance du marché comprennent l’augmentation du financement public et privé, la demande croissante et l’adoption de crispr, et les progrès technologiques. Pour le développement de la technologie CRISPR, le gouvernement est souvent financé par des subventions de chercheurs individuels, le gouvernement, des entreprises privées, telles que des projets de recherche et des subventions de programmes qui devraient stimuler le marché. Par exemple, selon le National Center for Advancing Translational Sciences en 2019, le programme Somatic Cell Genome Editing (SCGE) des National Institutes of Health (NIH) a accordé 24 subventions supplémentaires à des chercheurs des États-Unis et du Canada. Le programme SCGE a accordé un total de 89 millions USD de subventions d’édition du génome, y compris CRISPR, au cours des quatre prochaines années. Cela porte le nombre total de projets soutenus à 45, avec un financement d’environ 190 millions USD réparti sur six ans. Une telle subvention des instituts nationaux contribue à stimuler le marché de la technologie CRISPR au cours de la période de prévision.
De plus, la technologie CRISPR fait progresser l’édition du génome dans la médecine, la biotechnologie et l’agriculture, ce qui a permis aux scientifiques de mener des recherches dans ces domaines grâce à une édition du génome plus rapide et plus efficace à travers le monde. Ainsi, la demande pour la technologie CRISPR est en augmentation en raison de son accès facile, rapide et peu coûteux aux vecteurs et aux outils de nouvelle génération qui en résultent. Thérapies CRISPR-Cas9 pour un large éventail de maladies, y compris les maladies oculaires héréditaires, les maladies neurodégénératives telles que les maladies d’Alzheimer et de Huntington, et les maladies non héréditaires telles que le cancer et le VIH. Selon le titre de l’étude « CRISPR-Cas9 Gene Editing for Sickle Cell Disease and ?-Thalassemia » publié dans le New England Journal of Medicine en janvier 2021, l’édition de gènes basée sur CRISPR-Cas9 est testée pour traiter deux cas de maladies héréditaires : l’un chez un patient atteint de TDT (?-thalassémie) et l’autre chez un patient atteint de SCD (drépanocytose). Au cours de la période de 12 mois suivant l’administration de CTX001, les deux patientes ont présenté des augmentations précoces, substantielles et soutenues des taux d’hémoglobine fœtale avec plus de 99 % de pancellularité. Ainsi, l’application de la technologie CRISPR dans la drépanocytose et la β-thalassémie devrait augmenter sa demande au cours de la période de prévision. Ainsi, le marché étudié devrait projeter une croissance au cours de la période de prévision en raison des facteurs susmentionnés.
Principales tendances du marché
Le biomédical devrait détenir une part de marché importante dans le segment des applications et devrait faire de même au cours de la période de prévision
Le segment biomédical comprend l’ingénierie du génome, les études de modèles de maladies, la génomique fonctionnelle et l’épigénétique, entre autres. Le système CRISPR/Cas9 est appliqué largement et avec succès pour les découvertes biomédicales dans plusieurs domaines, en particulier pour la détection de biomarqueurs à base d’acide nucléique de maladies infectieuses et non infectieuses et pour la détection de mutations et de délétions indicatives de maladies génétiques. La mise en œuvre croissante des outils d’édition de gènes CRISPR dans plusieurs domaines des sciences biomédicales a largement contribué à la part élevée de ce segment.
L’avènement de la nucléase CRISPR/Cas9 permet une édition facile et précise du génome. De plus, l’introduction de nano-porteurs et de systèmes de délivrance améliorés a renforcé l’efficacité et la spécificité de cette technologie. Par conséquent, cette technologie est de plus en plus adoptée dans le domaine de la thérapie génique et cellulaire.
De plus, CRISPR a plusieurs applications dans les sciences biomédicales. Par exemple, l’ingénierie du génome basée sur CRISPR-Cas9 a été largement utilisée en médecine régénérative. De plus, cette technologie a le potentiel d’améliorer l’immunothérapie du cancer en accélérant les cibles des lymphocytes T CAR et en générant des modèles malades.
En outre, ils ont également des utilisations thérapeutiques, notamment le traitement de troubles génétiques, la découverte de médicaments et l’identification de biomarqueurs du cancer. Par exemple, selon l’article publié sur Nature en juin 2021, les résultats préliminaires d’un essai clinique historique suggèrent que l’administration d’un traitement d’édition de gènes CRISPR-Cas9 directement dans le corps humain est considérée comme un moyen sûr et efficace de traiter une maladie rare et mortelle. état menaçant.
Plusieurs entreprises sont également impliquées en permanence dans les stratégies de marché telles que les fusions, les acquisitions et le lancement de produits, entre autres. Par exemple, en mars 2021, des scientifiques de l’UC San Francisco, de l’UC Berkeley et de l’UCLA ont reçu l’approbation de la Food and Drug Administration des États-Unis pour le lancement conjoint d’un premier essai clinique sur l’homme d’une thérapie de correction génique CRISPR chez des patients atteints de drépanocytose. en utilisant les propres cellules souches hématopoïétiques du patient.
En juin 2021, les sociétés Vertex Pharmaceuticals Incorporated et CRISPR Therapeutics ont annoncé de nouvelles données sur 22 patients, avec un suivi d’au moins 3 mois et allant de 4 mois à 26 mois, traités avec le CTX001 (investigational CRISPR/Cas9-based gene- thérapie d’édition). Par conséquent, à partir des facteurs susmentionnés, on estime que le segment biomédical connaîtra une part de marché élevée au cours de la période de prévision.
L’Amérique du Nord domine le marché et devrait faire de même au cours de la période de prévision
Le marché CRISPR dans la région nord-américaine devrait connaître une croissance importante au cours de la période d’étude en raison des innovations technologiques, des politiques gouvernementales, des approbations de produits, des initiatives clés des acteurs du marché et des multiples avantages de la technologie CRISPR.
L’article publié par le National Cancer Institute intitulé « Comment CRISPR change la recherche et le traitement du cancer » publié en juillet 2020, a déclaré que le premier essai aux États-Unis pour tester une thérapie contre le cancer faite par CRISPR a été lancé en 2019 à l’Université de Pennsylvanie pour déterminer si ces traitements sont sûrs ou non. Les premiers résultats de l’étude ont suggéré que les traitements basés sur CRISPR sont sûrs, sans preuve d’une réaction immunitaire aux cellules modifiées par CRISPR. Ces efforts des chercheurs ouvrent la voie à d’autres études visant à utiliser la technologie CRISPR pour répondre aux besoins non satisfaits dans le secteur de la santé.
En mars 2021, Santé Canada a proposé de nouvelles lignes directrices pour le Règlement sur les nouveaux aliments, spécifiquement axées sur la sélection végétale, indiquant que la technologie d’édition de gènes en agriculture, telle que CRISPR, est tout aussi sûre que la sélection végétale conventionnelle. Ces lignes directrices offrent plus de certitude aux sélectionneurs de plantes et aux entreprises de phytotechnie. De telles mesures prises par le gouvernement devraient étendre les applications de CRISPR, stimulant ainsi le marché étudié.
De plus, la concurrence entre les acteurs existants s’est accrue en raison des développements technologiques et de leurs applications potentielles. L’accent a été mis de plus en plus sur la technologie hautement adaptable CRISPR. Par exemple, en novembre 2021, CRISPR Therapeutics a reçu la désignation de thérapie avancée en médecine régénérative (RMAT) de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis (États-Unis) pour CTX110, une thérapie cellulaire CAR-T allogénique modifiée en propriété exclusive ciblant CD19 + B -malignités cellulaires. De tels développements aideront à fournir des traitements efficaces sur la période, ce qui stimulera la croissance du marché à l’avenir.
En juillet 2021, Incisive Genetics Inc., dont le siège social est au Canada et qui se spécialise dans la recherche et le développement d’une nouvelle plateforme d’administration non virale pour les thérapies géniques ciblées basées sur CRISPR, a reçu 2,5 millions de dollars en financement de démarrage dirigé par Noel Hall et Sandra MacPherson du groupe MacHall et Haig Farris. Ce financement permettra à Incisive Genetics de développer son processus et ses capacités de fabrication, de faire avancer des études clés pour améliorer sa technologie de plate-forme de livraison d’édition de gènes et d’ajouter davantage à son portefeuille de propriété intellectuelle. Un tel financement stimulera l’innovation dans la technologie CRISPR, stimulant ainsi le marché. Ainsi, en raison des activités de l’entreprise susmentionnées et des applications accrues de la technologie CRISPR dans la région, le marché devrait connaître une croissance significative.
Paysage concurrentiel
Le marché mondial de la technologie CRISPR est hautement concurrentiel et comprend un certain nombre d’acteurs majeurs. Des entreprises comme Agilent Technologies, Cellecta, Inc., GeneCopoeia, Inc., GenScript, PerkinElmer, Inc. (Horizon Discovery Group), Danaher Corporation (Integrated DNA Technologies (IDT)), Merck KGaA, New England Biolabs, Origene Technologies, Inc. , Thermo Fisher Scientific, entre autres, détiennent une part de marché substantielle sur le marché de la technologie CRISPR.
Des avantages supplémentaires:
La feuille d’estimation du marché (ME) au format Excel
3 mois de support analyste
Lire le rapport complet : https://www.reportlinker.com/p06271886/?utm_source=GNW
À propos de Reportlinker
ReportLinker est une solution d’étude de marché primée. Reportlinker trouve et organise les dernières données de l’industrie afin que vous obteniez toutes les études de marché dont vous avez besoin – instantanément, en un seul endroit.
__________________________
