L’utilisation du vaccin AstraZeneca COVID-19 suspendue au Danemark par mesure de précaution


Le Danemark suspend l’utilisation de l’Oxford-AstraZeneca vaccin pendant deux semaines alors qu’il enquête sur les rapports de certains patients développant des caillots sanguins après avoir été inoculés, quelques jours après que plusieurs autres pays de l’UE aient suspendu l’utilisation d’un lot spécifique du vaccin.

Le ministre danois de la Santé, Magnus Heunicke, a déclaré jeudi que les autorités examinaient « les signes d’un possible effet secondaire grave sous la forme de caillots sanguins mortels », bien qu’il ait précisé qu’il s’agissait d’une « mesure de précaution », affirmant qu’il n’était pas encore possible de conclure si le des caillots étaient liés au vaccin.

« Nous agissons tôt. Cela doit faire l’objet d’une enquête approfondie », a-t-il déclaré dans un tweet.

Un agent de santé de l'armée italienne prépare des doses du vaccin AstraZeneca COVID-19.
Un agent de santé de l’armée italienne prépare des doses du vaccin AstraZeneca COVID-19. (Getty)

L’autorité sanitaire danoise a également confirmé la suspension dans un communiqué, affirmant que son enquête comprendrait une enquête sur un décès au Danemark.

« Nous sommes au milieu du déploiement de vaccination le plus important et le plus important de l’histoire du Danemark. Et pour le moment, nous avons besoin de tous les vaccins que nous pouvons obtenir », a déclaré le directeur du Conseil national de la santé, Søren Brostrøm, dans un communiqué.

«Par conséquent, mettre l’un des vaccins en pause n’est pas une décision facile.

«Mais précisément parce que nous en vaccinons un si grand nombre, nous devons également réagir avec des soins opportuns lorsque nous avons connaissance d’éventuels effets secondaires graves.

«Nous devons clarifier cela avant de pouvoir continuer à utiliser le vaccin d’AstraZeneca.

«Il est important de souligner que nous n’avons pas renoncé au vaccin AstraZeneca, mais que nous le mettons en attente.

«Il existe de bonnes preuves que le vaccin est à la fois sûr et efficace.

« Mais nous et l’Agence danoise des médicaments devons réagir aux rapports sur d’éventuels effets secondaires graves, à la fois du Danemark et d’autres pays européens. Cela montre que le système de surveillance fonctionne. »

L’Agence danoise des médicaments a déclaré qu’elle travaillait avec l’Agence européenne des médicaments (EMA) et les autres autorités pharmaceutiques de l’UE pour enquêter sur plusieurs rapports de coagulation sanguine.

Plus tôt cette semaine, l’Autriche a suspendu l’utilisation d’un lot spécifique du vaccin AstraZeneca – le lot ABV5300 – après « qu’une personne a été diagnostiquée avec une thrombose multiple », selon l’EMA.

Mardi, l’Estonie, la Lituanie, le Luxembourg et la Lettonie avaient également suspendu l’utilisation du lot ABV5300.

Il n’a pas été précisé si le décès danois était lié à ce lot.

L’EMA a déclaré mercredi qu’il n’y avait « actuellement aucune indication que la vaccination ait causé ces conditions, qui ne sont pas répertoriées comme effets secondaires avec ce vaccin ».

« Le lot ABV5300 a été livré à 17 pays de l’UE et comprend 1 million de doses de vaccin », a indiqué l’EMA dans un communiqué.

« Certains pays de l’UE ont également suspendu par la suite ce lot par mesure de précaution, alors qu’une enquête complète est en cours.

« Bien qu’un défaut de qualité soit considéré comme improbable à ce stade, la qualité du lot est en cours d’examen. »

Plan de déploiement des vaccins en Australie

L’Australie a obtenu 53,6 millions de doses du vaccin AstraZeneca – dont 50 millions à fabriquer localement – 20 millions de doses du vaccin Pfizer-BioNTech et 51 millions de doses du vaccin Novavax. Les doses non utilisées doivent être distribuées aux voisins de la région.

La Therapeutic Goods Administration a approuvé provisoirement les vaccins AstraZeneca et Pfizer, mais n’a pas encore accordé l’approbation pour Novavax.

Le ministre de la Santé Hunt signe «V pour vaccin» après avoir reçu sa première dose du vaccin AstraZeneca. (9Actualités)

L’enquête est le dernier problème en Europe pour le fabricant de médicaments anglo-suédois, qui a subi des pressions pour produire plus de vaccins après avoir perdu des dizaines de millions de doses dans les livraisons à l’Union européenne.

La société a également rencontré une résistance dans le bloc, où les organismes de réglementation des pays membres ont tardé ou hésité à recommander le vaccin aux personnes de plus de 65 ans, invoquant un manque de données.

Les organismes de réglementation de plusieurs pays, dont l’Allemagne et la France, ont depuis modifié les recommandations pour inclure les plus de 65 ans, car des données réelles ont depuis montré que le vaccin AstraZeneca est très efficace pour prévenir l’hospitalisation chez les populations âgées. La France limite le tir aux personnes de moins de 74 ans.

Des rapports anecdotiques suggèrent cependant que les habitants de certains pays de l’UE choisissent toujours de ne pas prendre le vaccin AstraZeneca.

L’Agence européenne des médicaments a autorisé jeudi (vendredi AEDT) le vaccin à dose unique de Johnson & Johnson, accélérera les efforts pour immuniser le monde contre le COVID-19.

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