L’USPTO délivre de nouveaux brevets pour la technologie Veto Cell de Cell Source | Nouvelles

NEW YORK, 19 mars 2021 / PRNewswire / – Cell Source, Inc. (OTC: CLCS) (« Cell Source « ou la » Société « ), le leader mondial des technologies d’immunothérapie innovantes basées sur les cellules Veto qui facilitent en toute sécurité les greffes de cellules souches de donneurs non appariées, par exemple les greffes de moelle osseuse (BMT) et les greffes d’organes. De plus, les cellules Veto peuvent traiter durablement les cellules malignes et maladies sanguines non malignes grâce à une gestion active de la réponse immunitaire. Aujourd’hui, Cell Source a annoncé avoir reçu des avis de délivrance de l’USPTO pour deux brevets couvrant sa technologie Veto Cell. Le premier brevet, « Veto Cells Generated from Memory T Cells », décrit les cellules Veto qui susciter en toute sécurité l’acceptation par les patients des cellules transplantées, telles que les cellules souches, en surmontant les barrières du rejet de greffe et de la maladie du greffon contre l’hôte (GvHD). des options de traitement existent. Le deuxième brevet, « Méthodes de transplantation et de traitement des maladies », décrit une invention dans laquelle Veto C Les cellules agissent comme des cellules compagnons uniques et puissantes qui permettent aux thérapies cellulaires telles que CAR-T et NK d’être tolérées en toute sécurité par le patient sans rejet de greffe ou maladie du greffon contre l’hôte (GvHD) – tout en augmentant l’impact global du traitement combiné.

« Ces brevets délivrés réitèrent la polyvalence des cellules Veto en tant que technologie de plate-forme d’immunothérapie puissante et à multiples facettes », a déclaré Dennis Brown, Président de Cell Source. « Ils peuvent agir comme des catalyseurs qui améliorent la durée et l’efficacité des méthodologies de traitement de thérapie cellulaire importantes telles que l’utilisation de cellules CAR-T ou NK, sont capables de lutter contre les infections bactériennes et virales qui se produisent souvent avec les greffes de cellules souches, et peuvent être utilisés. dans une capacité directe et autonome de lutte contre le cancer. Nous pensons que les cellules Veto ont le potentiel de jouer un rôle crucial à l’avenir pour une large gamme de thérapies cellulaires adoptives, en tant que thérapie cellulaire autonome et en combinaison avec d’autres traitements. « 

Les brevets décrivent des inventions Veto Cell dans lesquelles les Veto Cells travaillent en conjonction avec des thérapies de greffe de cellules souches existantes pour protéger le patient des complications liées à la transplantation tout en augmentant l’efficacité globale du traitement, ainsi que des inventions dans lesquelles les cellules Veto ont été exposées à des antigènes tiers. , permettant ainsi aux cellules Veto de travailler seules pour cibler efficacement les cancers qui n’ont pas répondu aux thérapies à cellules T génétiquement modifiées ou lorsque ces thérapies n’existent pas actuellement.

Brevet américain n ° 10 961 504 (à paraître 30 mars 2021)

CELLULES VETO GÉNÉRÉES À PARTIR DE CELLULES MEMORY T

Le brevet décrit des cellules Veto qui ont été exposées à des antigènes liés à la maladie, créant ainsi une fonction de «mémoire» qui permet aux cellules Veto de reconnaître et d’attaquer efficacement des cibles spécifiques, y compris les virus, les bactéries et le cancer. Cette capacité de «mémoire» ajoute des fonctionnalités aux cellules Veto au-delà de leur capacité à induire une tolérance du système immunitaire chez le patient. Comme les cellules Veto sont générées à partir de cellules T avec «mémoire» (c’est-à-dire, une exposition préalable à l’antigène), ces cellules Veto sont particulièrement bénéfiques dans un environnement dépareillé (c’est-à-dire allogénique), étant tolérées par le système immunitaire du patient et surmontant la souche commune problèmes liés à la greffe de cellules tels que les infections, le rejet de greffe et la GvHD.

Une application de cette invention est actuellement utilisée dans le protocole de traitement d’essai clinique de phase 1/2 de Cell Source, dans lequel les cellules Veto induisent à la fois la tolérance du patient aux cellules souches de donneurs allogéniques transplantées et préviennent les infections virales, car les cellules Veto présentent une «mémoire». qui leur permet d’attaquer des peptides viraux spécifiques (par exemple, le cytomégalovirus, le virus d’Epstein-Barr). Dans les applications de traitement du cancer, cette approche implique l’utilisation de cellules Veto dotées d’une fonction de mémoire cible qui leur permet d’attaquer des types de tumeurs spécifiques – sans avoir besoin de greffes de cellules souches ou de modifications génétiques. Cette application directe de cellules Veto «anticancéreuses» pourrait avoir le potentiel d’être particulièrement efficace contre les tumeurs où la thérapie adoptive par cellules T génétiquement modifiées (par exemple les cellules CAR-T) n’existe pas ou ne s’est pas avérée efficace. Plutôt que de s’appuyer sur des cellules de patients ou de donneurs, dans cette méthodologie, les cellules Veto peuvent être imprégnées de mémoire provenant de sources tierces, ce qui en fait une approche véritablement autonome.

Un essai clinique de phase 1/2 est actuellement en cours pour tester l’innocuité et l’efficacité des cellules Veto de Cell Source chez des patients atteints de cancers hématologiques ou de maladies hématologiques non malignes. Les informations concernant l’essai clinique peuvent être trouvées ici: https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03622788

Brevet américain n ° 10,933,124 (délivré 2 mars 2021)

MÉTHODES DE TRANSPLANTATION ET DE TRAITEMENT DES MALADIES

Le brevet décrit une invention dans laquelle les cellules Veto agissent comme un catalyseur essentiel permettant aux cellules donneuses non appariées transplantées, y compris les cellules de traitement (par exemple, les cellules CAR-T ou NK), de réaliser un «passage sûr» à travers le système immunitaire du patient tout en évitant la transplantation. problèmes connexes tels que GvHD. Les cellules Veto accompagnent les traitements transplantés pour s’assurer que le système immunitaire du patient accepte et intègre pleinement les cellules de traitement, permettant à la thérapie cellulaire d’atteindre sa cible et de persister dans le corps du patient.

Dans cette méthodologie, une quantité thérapeutique de cellules Veto Tcm (phénotype des lymphocytes T à mémoire centrale) anti-tiers est administrée au patient en tant que cellules «passeport» ou «garde du corps» dans le but d’induire une tolérance immunitaire, permettant ainsi une thérapie cellulaire adoptive. en l’absence de rejet de greffe et / ou de maladie du greffon contre l’hôte (GvHD). En conséquence, les cellules Veto Tcm anti-tierces peuvent être utilisées comme thérapie adjuvante dans des situations dans lesquelles une thérapie cellulaire adoptive est justifiée, y compris dans le traitement du cancer, en cas de dysfonctionnement ou d’échec d’organe, de lésion tissulaire et dans le traitement de maladies infectieuses. maladies.

À propos de la source de la cellule

Cell Source, Inc. (OTC: CLCS) est l’innovateur mondial et exclusif des technologies de plate-forme de thérapie cellulaire et d’immunothérapie basées sur Veto Cell, conçues pour fournir une greffe de moelle osseuse (BMT) plus sûre et plus accessible et améliorer le traitement des cancers du sang malins tels que de multiples myélome et leucémie. De plus, les cellules Veto peuvent être exploitées pour la correction de troubles sanguins génétiques non malins comme la drépanocytose et pour traiter durablement des maladies auto-immunes telles que le diabète de type 1. La Société développe et évalue sa plateforme Veto Cell CAR-T, qui pourrait potentiellement permettre l’utilisation des vecteurs CAR-T dans des contextes (allogéniques) dérivés de donneurs avec une sécurité, une efficacité et une persistance accrues. Les technologies Veto Cell de Cell Source sont également en cours de développement pour améliorer la sécurité des greffes d’organes non appariées (par exemple, les reins et le foie) en éliminant la nécessité d’une suppression du système immunitaire à vie.

La Société se concentre sur la transition de ses technologies de plate-forme de cellules Veto allogéniques exclusives au monde vers des études humaines plus larges afin de développer une BMT sûre et curative à partir de donneurs non appariés, ainsi qu’une immunothérapie et une immunothérapie «standard», sûres, durables et efficaces. produits d’oncologie.

Centre de ressources pour les investisseurs de Cell Source

Cell Source gère un centre de ressources pour les investisseurs complet comprenant des informations sur les actions, des dépôts auprès de la SEC, des contacts pour les relations avec les investisseurs, etc., situé ici: https://cell-source.com/investor-center

Informations générales sur la source de la cellule

Pour des informations générales concernant Cell Source, veuillez visiter la société‘site Web de s à https://cell-source.com

Une présentation PDF présentant Cell Source et ses technologies est disponible ici:

https://cell-source.com/wp-content/uploads/2020/12/CLCS-Introduction-Q1-2021.pdf

Pour plus de détails sur la plateforme technologique Veto Cell de Cell Source et d’autres innovations en immunothérapie, veuillez visiter https://cell-source.com/veto-cells

Informations générales sur le professeur Yair Reisner, Ph.D, président primé du conseil consultatif scientifique de Cell Source, est disponible ici: https://cell-source.com/professor-yair-reisner-ph-d

Les autres travaux publiés du Dr Reisner et des informations générales supplémentaires sont disponibles via ORCID, ici: http://orcid.org/0000-0002-3354-6945

Pour en savoir plus sur les partenariats de collaboration de classe mondiale de Cell Source, veuillez visiter http://cell-source.com/collaborative-partnerships.

Pour plus d’informations sur le conseil consultatif scientifique de Cell Source, veuillez visiter https://cell-source.com/scientific-advisory-board

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ishimrat@cell-source.com

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Groupe consultatif alternatif

917.455.0820

mbriola@alternativeadvisory.com

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SOURCE Cell Source, Inc.