L’UE va passer commande à Pfizer pour des shots COVID adaptés à Omicron


BRUXELLES, 17 décembre (Reuters) – Les gouvernements de l’Union européenne ont accepté d’exercer une option d’achat de plus de 180 millions de doses d’une version du vaccin COVID-19 adaptée à la variante Omicron développée par BioNTech (22UAy.DE) et Pfizer (PFE .N), a déclaré le chef de la Commission européenne.

Pfizer et BioNTech ont commencé le développement d’un prototype de vaccin spécifique à Omicron le 25 novembre et ont déclaré qu’ils pourraient le préparer en mars.

« Les États membres ont convenu de déclencher une première tranche de plus de 180 millions de doses supplémentaires de vaccins adaptés, dans notre troisième contrat avec BioNTech-Pfizer », a déclaré Ursula von der Leyen lors d’une conférence de presse jeudi soir à l’issue d’un sommet régulier avec dirigeants de l’UE.

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Un porte-parole de la commission a déclaré vendredi que les livraisons commenceraient au deuxième trimestre de cette année si le vaccin adapté était disponible et autorisé d’ici là.

« Cette commande couvre les vaccins adaptés », a ajouté le porte-parole.

Des gens posent avec une seringue munie d’une aiguille devant le logo Pfizer affiché sur cette illustration prise le 11 décembre 2021. REUTERS/Dado Ruvic

Le dernier contrat de l’UE avec Pfizer et BioNTech permet aux États de l’UE d’acheter jusqu’à 1,8 milliard de doses jusqu’en 2023, dont la moitié ont déjà été commandées et l’autre moitié est facultative.

Pfizer a déclaré que les discussions avec l’UE pour leur éventuelle fourniture de doses facultatives n’avaient jusqu’à présent pas concerné les versions adaptées du vaccin.

« Pour le moment, les discussions avec la CE sur le potentiel d’approvisionnement supplémentaire en vertu de leurs droits d’option en vertu de notre accord ne sont pas spécifiques à un vaccin adapté », a déclaré Pfizer dans un communiqué vendredi.

« Bien que nous pensons pouvoir livrer un vaccin adapté en mars 2022, nous ne savons pas encore si cela sera nécessaire et sa disponibilité nécessitera l’autorisation des autorités réglementaires », a déclaré Pfizer.

L’Agence européenne des médicaments (EMA) a jusqu’à présent déclaré qu’il n’y avait aucune preuve concluante qu’un vaccin adapté était nécessaire contre Omicron.

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Reportage de Francesco Guarascio @fraguarascio; reportage supplémentaire de Pushkala Aripaka ; édité par Frank Jack Daniel et Jason Neely

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