L’UE évalue le cocktail d’anticorps Regeneron/Roche COVID-19 pour autorisation
Le logo de la société Regeneron Pharmaceuticals est visible sur un bâtiment du campus Westchester de la société à Tarrytown, New York, États-Unis, le 17 septembre 2020. Photo prise le 17 septembre 2020. REUTERS / Brendan McDermid
11 octobre (Reuters) – Le régulateur des médicaments de l’Union européenne a déclaré qu’il évaluait une autorisation de mise sur le marché pour un cocktail d’anticorps développé par Roche (ROG.S) et Regeneron (REGN.O) pour le traitement et la prévention du COVID-19 chez les personnes au-dessus de la âge de 12 ans.
L’Agence européenne des médicaments a annoncé lundi qu’elle évaluerait les risques et les avantages du médicament, appelé Ronapreve, et qu’elle pourrait émettre un avis dans les deux mois. L’agence a déjà commencé un examen continu du traitement.
Reportage de Yadarisa Shabong à Bangalore
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