L’OMS soutient la thérapie antivirale COVID orale de Pfizer pour les patients à haut risque
- L’Organisation mondiale de la santé (OMS) a approuvé Pfizer Inc DFP traitement antiviral COVID-19 oral chez les patients à haut risque.
- L’approbation fait suite à l’analyse des données des essais par l’agence des Nations Unies a montré que la thérapie réduisait considérablement le risque d’hospitalisation.
- Une analyse de l’OMS de deux essais cliniques Paxlovid impliquant près de 3 100 patients a suggéré qu’il réduisait le risque d’hospitalisation de 85 %.
- L’agence a déclaré que chez les patients à haut risque, ceux présentant un risque d’hospitalisation supérieur à 10%, l’utilisation de Paxlovid pourrait entraîner 84 hospitalisations de moins pour 1 000 patients.
- Un obstacle pour les pays à revenu faible ou intermédiaire est que le médicament ne peut être administré que lorsque la maladie est précoce. Par conséquent, l’accès à des tests rapides et précis est impératif pour identifier les patients.
- Plus de 30 fabricants de médicaments génériques ont également été autorisés à fabriquer des versions moins chères de Paxlovid à vendre dans 95 pays. Mais cela peut prendre un certain temps pour se conformer aux normes internationales afin qu’ils puissent fournir le médicament à l’échelle internationale.
- L’OMS a également mis à jour sa recommandation sur Gilead Science Inc. DORER remdesivir, affirmant qu’il devrait être utilisé chez les patients COVID-19 légers ou modérés à haut risque d’hospitalisation.
- Il avait précédemment recommandé son utilisation chez tous les patients COVID-19, quelle que soit la gravité de la maladie.
- Action de prix: Les actions PFE sont en baisse de 0,45% à 48,89 $, les actions GILD se sont négociées en hausse de 0,24% à 63,90 $ lors de la séance de précommercialisation du dernier chèque vendredi.
- Photo de Thomas Breher de Pixabay
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