L’OMS recommande de ne pas utiliser de sirops contre la toux indiens liés aux décès en Ouzbékistan


11 janvier (Reuters) – L’Organisation mondiale de la santé a déclaré mercredi que deux sirops contre la toux fabriqués par l’Inde Marion Biotech ne devraient pas être utilisés pour les enfants, après que les produits aient été liés à 19 décès en Ouzbékistan.

L’analyse du ministère de la Santé de l’Ouzbékistan a montré que les sirops, Ambronol et DOK-1 Max, contenaient une substance toxique, l’éthylène glycol. Les sirops ont été administrés à des doses supérieures à la norme pour les enfants, soit par leurs parents, qui l’ont pris pour un remède contre le rhume, soit sur les conseils de pharmaciens, selon l’analyse.

Jusqu’à présent, Marion n’a fourni aucune garantie à l’OMS sur la sécurité et la qualité de ces produits, a indiqué l’agence. Peu de temps après que la série de décès a été signalée en Ouzbékistan, le ministère indien de la Santé a suspendu la production de l’entreprise. Selon un rapport récent, l’État indien de l’Uttar Pradesh a suspendu la licence de production de Marion.

Marion n’a pas immédiatement répondu à une demande de commentaire de Reuters. La semaine dernière, le service de sécurité de l’État ouzbek a arrêté quatre personnes dans le cadre d’une enquête sur la mort de 19 enfants liée au sirop contre la toux.

L’affaire de l’Ouzbékistan fait suite au décès d’au moins 70 enfants en Gambie qu’un comité parlementaire avait lié à des sirops contre la toux et le rhume fabriqués par Maiden Pharmaceuticals, basée à New Delhi. La société a nié tout acte répréhensible et les inspecteurs du gouvernement indien n’ont trouvé aucune contamination dans les échantillons de test.

Reportage de Bhanvi Satija à Bengaluru; Montage par Krishna Chandra Eluri

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