L’OMS attend les examens par l’EMA et la FDA du vaccin J&J COVID-19, surveillant les données mondiales

GENÈVE (Reuters) – L’Organisation mondiale de la santé, interrogée sur les rapports de caillots sanguins rares après la vaccination avec le vaccin Johnson & Johnson COVID-19, a déclaré mardi à Reuters qu’elle attendait les examens des régulateurs américains et européens et surveillait les données mondiales.

«Nous surveillons de près, attendons les examens de l’EMA (Agence européenne des médicaments) et de la FDA (US Food and Drug Administration) et surveillons la base de données mondiale des rapports d’événements indésirables pour voir s’il y a eu des cas ailleurs», a déclaré l’OMS dans un réponse par e-mail. « Il faudra un peu de temps pour examiner les données. »

Les agences de santé fédérales américaines ont recommandé mardi de suspendre l’utilisation du vaccin COVID-19 de Johnson & Johnson après que six femmes de moins de 50 ans ayant reçu le vaccin aient développé de rares caillots sanguins. Suite à la nouvelle, J&J a déclaré qu’il retardait le déploiement du vaccin en Europe, une semaine après que les régulateurs là-bas ont déclaré qu’ils examinaient des caillots sanguins rares chez quatre receveurs du vaccin aux États-Unis.