Les vaccins Pfizer et Moderna COVID-19 très efficaces après la première injection dans le monde réel, selon une étude américaine
(Reuters) – Les vaccins COVID-19 développés par Pfizer Inc avec BioNTech SE et Moderna Inc ont réduit le risque d’infection de 80% deux semaines ou plus après le premier des deux injections, selon les données d’une étude américaine publiée lundi.
Le risque d’infection a chuté de 90% deux semaines après le deuxième coup de feu, selon l’étude de près de 4000 membres du personnel de santé et premiers intervenants américains.
Les résultats valident des études antérieures qui avaient indiqué que les vaccins commencent à agir peu après une première dose et confirment qu’ils préviennent également les infections asymptomatiques.
Certains pays confrontés à des approvisionnements limités en vaccins ont repoussé les calendriers des deuxièmes doses dans l’espoir d’assurer une certaine protection à davantage de personnes. Les responsables américains de la santé publique continuent cependant de recommander que deux doses soient administrées selon le calendrier autorisé par les régulateurs sur la base des essais cliniques.
L’étude des Centers for Disease Control and Prevention (CDC) des États-Unis a évalué la capacité des vaccins à se protéger contre les infections, y compris les infections qui ne provoquaient pas de symptômes. Des essais cliniques antérieurs menés par les sociétés ont évalué l’efficacité de leur vaccin dans la prévention de la maladie due au COVID-19, mais ces études auraient manqué des infections asymptomatiques.
Les résultats de l’utilisation réelle de ces vaccins à ARN messager (ARNm) confirment également l’efficacité démontrée dans les grands essais cliniques contrôlés menés avant qu’ils ne reçoivent les autorisations d’utilisation d’urgence de la Food and Drug Administration des États-Unis.
L’étude a examiné l’efficacité des vaccins à ARNm chez 3950 participants dans six États sur une période de 13 semaines allant du 14 décembre 2020 au 13 mars 2021. Environ 74% ont eu au moins une injection et des tests ont été effectués chaque semaine pour attraper toute infection sans symptômes.
«Les vaccins à ARNm COVID-19 autorisés ont fourni une protection précoce et substantielle contre l’infection pour le personnel de santé de notre pays, les premiers intervenants et d’autres travailleurs essentiels de première ligne», a déclaré la directrice du CDC Rochelle Walensky dans un communiqué.
La nouvelle technologie d’ARNm est une forme synthétique d’un messager chimique naturel utilisé pour demander aux cellules de fabriquer des protéines qui reflètent une partie du nouveau coronavirus. Cela apprend au système immunitaire à reconnaître et à attaquer le virus réel.
L’étude du CDC intervient des semaines après que des données réelles en provenance d’Israël ont suggéré que le vaccin Pfizer / BioNTech était efficace à 94% pour prévenir les infections asymptomatiques.
La Grande-Bretagne et le Canada figuraient parmi les pays qui ont permis des écarts prolongés entre les doses allant jusqu’à trois ou quatre mois. Les autorités britanniques ont déclaré en janvier que les données soutenaient sa décision de prévoir un écart de 12 semaines entre les doses.
Pfizer et son partenaire allemand ont averti qu’ils n’avaient aucune preuve pour le prouver. Dans leurs essais pivots, il y avait un écart de trois semaines entre les injections de Pfizer et quatre semaines pour le vaccin Moderna.
Le CDC a déclaré que les résultats de l’étude de lundi rassuraient sur le fait que les gens commencent à développer une protection contre le vaccin deux semaines après leur première dose, bien que l’agence ait réitéré que la plus grande protection a été observée parmi ceux qui avaient reçu les deux doses recommandées de vaccins.
Reportage d’Ankur Banerjee et de Vishwadha Chander à Bangalore; Montage par Peter Henderson et Bill Berkrot