Les États-Unis suspendent la distribution de la thérapie combinée d’anticorps COVID-19 de Lilly
Le logo Eli Lilly est affiché sur l’un des bureaux de la société à San Diego, Californie, États-Unis, le 17 septembre 2020. REUTERS / Mike Blake
25 juin (Reuters) – Les autorités sanitaires américaines ont suspendu vendredi la distribution de la thérapie par cocktail d’anticorps COVID-19 d’Eli Lilly (LLY.N) car elle n’a pas montré d’efficacité contre les variantes de coronavirus observées pour la première fois au Brésil et en Afrique du Sud.
La décision du département américain de la Santé et des Services sociaux (HHS) est basée sur des analyses de laboratoire qui ont montré que la double thérapie par anticorps de Lilly – bamlanivimab et etesevimab – n’était active contre aucune des variantes.
Les responsables ont également suspendu la distribution d’etesevimab seul pour l’associer à l’offre existante de bamlanivimab.
La Food and Drug Administration des États-Unis a révoqué en avril l’autorisation d’utilisation d’urgence accordée pour utiliser le bamlanivimab de Lilly seul et a exigé qu’il soit utilisé avec l’etesevimab, pour obtenir une plus grande efficacité contre les variantes virales émergentes.
Le HHS a également déclaré que la thérapie par anticorps de Regeneron, REGEN-COV, et GlaxoSmithKline Plc (GSK.L) et son partenaire Vir Biotechnology (VIR.O) sotrovimab sont susceptibles d’être efficaces contre les variantes.
Eli Lilly n’a pas immédiatement répondu à une demande de commentaires de Reuters.
Reportage de Manojna Maddipatla à Bengaluru; Montage par Arun Koyyur
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