Les États-Unis limitent l’approvisionnement en anticorps anti-COVID-19 d’Eli Lilly dans trois États


PHOTO DE FICHIER: Un panneau est photographié devant une usine de fabrication pharmaceutique d’Eli Lilly and Company au 50 ImClone Drive à Branchburg, New Jersey, le 5 mars 2021. Photo prise le 5 mars 2021. REUTERS / Mike Segar / File Photo

(Reuters) – Le ministère américain de la Santé et des Services sociaux a déclaré qu’il limiterait la distribution du traitement par anticorps COVID-19 d’Eli Lilly and Co dans trois États en raison des préoccupations concernant l’impact d’une nouvelle variante sur son efficacité.

Le gouvernement américain évalue les recommandations d’utilisation de l’anticorps, le bamlanivimab, dans les régions où le variant, CAL.20C, qui a été trouvé en Californie, circule en grand nombre, a indiqué le département. (bit.ly/3ljEZzK)

Alors que les évaluations sont en cours, la commande directe de bamlanivimab ne sera pas autorisée en Californie, en Arizona et au Nevada, a déclaré HHS, ajoutant que d’autres thérapies autorisées à base d’anticorps COVID-19 resteront disponibles dans les États.

La FDA américaine a accordé en novembre une autorisation d’utilisation d’urgence au bamlanivimab et à un cocktail à deux anticorps mis au point par Regeneron Pharmaceuticals Inc. Eli Lilly a également une thérapie combinée de deux anticorps, bamlanivimab et étesevimab, qui a été autorisée en février.

Eli Lilly a déclaré plus tôt cette semaine que sa thérapie combinée avait réduit le risque d’hospitalisation et de décès de 87% chez les patients à haut risque COVID-19 dans une étude. (reut.rs/3vlPyqo)

Reportage d’Amruta Khandekar; Édité par Shinjini Ganguli

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