Les États-Unis envoient un anticorps expérimental et un médicament antiviral en Ouganda pour l’épidémie d’Ebola


CHICAGO, 18 octobre (Reuters) – Les États-Unis ont envoyé le remdesivir de Gilead Sciences (GILD.O) et le médicament expérimental MBP134, un anticorps anti-Ebola de Mapp Biopharmaceutical Inc, en Ouganda la semaine dernière pour aider à protéger les travailleurs de la santé répondant à une épidémie qui a infecté 60 personnes et tué 44, ont déclaré à Reuters des sources du gouvernement américain.

Il n’existe actuellement aucun vaccin ou traitement éprouvé pour l’espèce soudanaise d’Ebola, l’un des quatre virus Ebola connus pour provoquer une fièvre hémorragique chez l’homme. L’épidémie confirmée par le ministère ougandais de la Santé le 20 septembre est la plus importante de l’espèce soudanaise depuis 2000.

La ministre ougandaise de la Santé, Jane Ruth Aceng, a divulgué les expéditions américaines lors d’une réunion des responsables de la santé de la région africaine la semaine dernière à Kampala et a déclaré que le remdesivir, qui a été largement utilisé comme traitement au COVID-19, et qu’un anticorps monoclonal non divulgué avait été administré aux travailleurs de la santé.

Inscrivez-vous maintenant pour un accès GRATUIT et illimité à Reuters.com

Fournir un traitement qui protège la vie des travailleurs de la santé pourrait être essentiel pour contenir l’épidémie, a déclaré Joel Montgomery, chef de la branche des agents pathogènes viraux spéciaux des Centers for Disease Control and Prevention des États-Unis et responsable des incidents pour l’épidémie.

« Si les travailleurs de la santé commencent à tomber malades et à mourir, cela aura un impact négatif sur la réponse », a déclaré Montgomery, qui venait de rentrer d’un voyage en Ouganda.

Par exemple, les travailleurs de la santé peuvent être réticents à aider à la réponse, a-t-il déclaré lors d’un entretien téléphonique.

L’Organisation mondiale de la santé a déclaré dans un communiqué que l’agence travaille avec des partenaires en Ouganda pour mettre en place l’infrastructure d’un essai clinique et soutient l’utilisation des antiviraux et des anticorps monoclonaux non testés et collectera des données sur leur efficacité.

Une grande épidémie de l’espèce zaïroise d’Ebola en Afrique de l’Ouest de 2014 à 2016 a conduit à des vaccins et des traitements efficaces, mais il n’existe aucun traitement ou vaccin éprouvé pour l’espèce soudanaise.

Mapp Biopharmaceutical, basée à San Diego, a reçu le 4 octobre un contrat de 110 millions de dollars de la Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) du gouvernement américain pour le développement avancé et les achats potentiels de MBP134, une combinaison d’anticorps monoclonaux.

Gilead n’a pas immédiatement répondu à une demande de commentaire.

Une étude sur le MBP134 et le remdesivir chez des primates non humains a montré que l’un ou l’autre médicament administré individuellement a sauvé 20 % des animaux infectés par l’espèce soudanaise d’Ebola, mais lorsqu’il est administré en combinaison, 80 % des animaux infectés ont survécu.

Le MBP134 est actuellement testé dans le cadre d’essais d’innocuité précoces chez des volontaires humains en bonne santé, a déclaré le président de Mapp, Larry Zeitlin, dans un e-mail. Tous les participants ont terminé l’étude et les données sont en cours d’analyse. Dans l’ensemble, le MBP134 a été bien toléré, a-t-il déclaré.

Zeitlin a déclaré que, sur demande, la société fournit son médicament gratuitement pour un usage compassionnel, en attendant les approbations réglementaires et éthiques. Il a refusé de dire combien de doses la société a fournies.

Inscrivez-vous maintenant pour un accès GRATUIT et illimité à Reuters.com

Reportage de Julie Steenhuysen; Reportage supplémentaire de Jennifer Rigby à Londres et Elias Biryabarema à Kampala ; édité par Caroline Humer et Bill Berkrot

Nos normes : Les principes de confiance de Thomson Reuters.

Laisser un commentaire