Les États-Unis appellent à une pause sur le vaccin COVID-19 de Johnson & Johnson

(Reuters) – Les agences de santé fédérales américaines ont recommandé mardi de suspendre l’utilisation du vaccin à dose unique COVID-19 de Johnson & Johnson après que six receveurs aient développé une maladie rare impliquant des caillots sanguins.

Les Centers for Disease Control and Prevention des États-Unis organiseront mercredi une réunion consultative pour examiner les cas.

Les six récipiendaires étaient des femmes âgées de 18 à 48 ans. Une femme est décédée et une seconde dans le Nebraska a été hospitalisée dans un état critique, a rapporté le New York Times, citant des responsables. (nyti.ms/3g70oLK)

Le CDC et la Food and Drug Administration des États-Unis ont déclaré dans un communiqué conjoint que les événements indésirables semblent être extrêmement rares à l’heure actuelle.

Au 12 avril, plus de 6,8 millions de doses du vaccin Johnson & Johnson avaient été administrées aux États-Unis.

Les actions de la société étaient en baisse de 3% avant la cloche d’ouverture.

La décision des régulateurs américains intervient moins d’une semaine après que le régulateur européen des médicaments a déclaré qu’il examinait les caillots sanguins rares chez quatre personnes aux États-Unis qui ont reçu le vaccin.