Les chercheurs recommandent de retarder l’administration de la deuxième dose du vaccin Pfizer, citent des données solides


(Reuters) – Deux chercheurs canadiens ont exhorté mercredi les gouvernements à retarder l’administration de la deuxième dose du vaccin COVID-19 de Pfizer Inc., qui, selon eux, avait une efficacité de 92,6% après la première dose, car elle n’était pas significativement bénéfique à court terme. terme.

PHOTO DE FICHIER: des flacons étiquetés «COVID-19 Coronavirus Vaccine» et une seringue sont visibles devant le logo Pfizer sur cette illustration prise le 9 février 2021. REUTERS / Dado Ruvic / Illustration / File Photo

Danuta Skowronski et Gaston De Serres ont déclaré que leurs conclusions étaient tirées des documents de Pfizer soumis à la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis.

Ces résultats étaient également similaires à l’efficacité à la première dose de 92,1% rapportée pour le vaccin ARNm-1273 de Moderna Inc, ont déclaré Skowronski et De Serres dans leur lettre publiée ici dans le New England Journal of Medicine.

Ils ont averti qu’il pouvait y avoir une incertitude quant à la durée de la protection avec une dose unique, mais ont déclaré que l’administration de la deuxième dose un mois après la première apportait «peu d’avantages supplémentaires à court terme».

«Compte tenu de la pénurie actuelle de vaccins, le report de la deuxième dose est une question de sécurité nationale qui, s’il est ignoré, entraînera certainement des milliers d’hospitalisations et de décès liés au COVID-19 cet hiver aux États-Unis», ont averti les auteurs.

Dans sa réponse, Pfizer a déclaré que les schémas posologiques alternatifs de son vaccin n’avaient pas encore été évalués et que la décision de le faire revenait aux autorités sanitaires.

«Chez Pfizer, nous pensons qu’il est essentiel que les autorités sanitaires mènent une surveillance sur les schémas posologiques alternatifs mis en œuvre pour garantir que les vaccins offrent la protection maximale possible», a ajouté la société.

En Grande-Bretagne, les autorités ont déclaré que les données soutenaient sa décision de passer à un calendrier de dosage de 12 semaines pour le vaccin COVID de Pfizer. Pfizer et son partenaire BioNTech ont averti qu’ils n’avaient aucune preuve pour le prouver.

Cependant, la FDA américaine et l’Agence européenne des médicaments (EMA) ont respecté l’intervalle testé dans les essais.

L’EMA a déclaré qu’il devrait y avoir un intervalle maximal de 42 jours entre le premier et le deuxième vaccin, tandis que la FDA impose un écart de 21 jours entre les deux doses du vaccin Pfizer.

Reportage de Shubham Kalia et Ann Maria Shibu à Bengaluru; Montage par Vinay Dwivedi

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