Les autorités sanitaires françaises déconseillent l’utilisation du vaccin COVID-19 de Valneva


PARIS, 8 décembre (Reuters) – L’organisme français de santé publique Haute Autorité de Santé a conseillé au gouvernement de ne pas utiliser le vaccin VLA2001 COVID-19 de Valneva (VLS.PA) dans le cadre de sa stratégie de vaccination plus large, bien que deux produits rivaux devraient être inclus comme rappel coups.

Le camouflet a fait chuter les actions de Valneva, Valneva perdant environ 1% lors de la séance de bourse en fin de matinée à Paris.

L’instance de la HAS a recommandé les injections de VidPrevtyn Beta de Sanofi (SASY.PA) et de GSK (GSK.L) et de Nuvaxovid de Novavax (NVAX.O) pour booster la vaccination des personnes ne pouvant pas recevoir de vaccins bivalents à ARNm qui resteront le premier choix, il a dit.

« Cependant, la HAS n’inclut pas l’utilisation du vaccin VLA2001 de Valneva dans la stratégie actuelle de primo-vaccination », ajoute-t-elle.

Valneva, dont les actions ont été volatiles ces derniers mois, a obtenu l’approbation réglementaire dans l’Union européenne et dans certains autres pays pour son vaccin COVID-19 de première génération, mais a récemment été contrainte de réduire ses prévisions financières et de supprimer des emplois en raison de la faible commande. niveaux.

« Il n’y a pas de données d’efficacité clinique ni de données immunologiques sur les variants actuels. Il n’est donc pas retenu pour l’instant », a déclaré Elisabeth Bouvet, présidente du service vaccination de la HAS, lors d’une conférence de presse.

Reportage de Jean-Stephane Brosse et Tassilo Hummel ; Montage par Sudip Kar-Gupta

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