Le vaccin de China CanSinoBIO efficace à 57,5% contre le COVID dans une étude d’essai de phase III

Un logo du spécialiste chinois des vaccins CanSino Biologics Inc est représenté au siège de la société à Tianjin, à la suite d’une épidémie de maladie à coronavirus (COVID-19), en Chine, le 17 août 2020. REUTERS/Thomas Peter

BEIJING, 23 décembre (Reuters) – Le vaccin de CanSino Biologics Inc était efficace à 57,5% contre le COVID-19 symptomatique et à 91,7% contre une maladie grave quatre semaines ou plus après une dose, tandis que sa protection semblait plus faible chez les personnes âgées, selon les résultats d’un grand procès a montré.

Le vaccin Ad5-nCoV à injection unique, que CanSinoBIO (6185.HK) a co-développé avec l’Institut de biotechnologie de Pékin soutenu par l’armée chinoise, a été approuvé pour une utilisation dans des pays comme la Chine, le Mexique et le Pakistan.

L’efficacité de 57,5% contre le COVID-19 symptomatique, ce qui signifie qu’elle a réduit le risque de maladie symptomatique de 57,5% pour les personnes vaccinées par rapport aux personnes non vaccinées, provient de l’analyse de 150 cas dans une cohorte de plus de 20 000 adultes en bonne santé dans un essai clinique de phase III. procès, ont écrit des chercheurs.

L’étude, publiée jeudi dans la revue médicale Lancet, n’a pas examiné comment des variantes récentes telles que Delta et Omicron affecteraient l’efficacité du vaccin.

L’efficacité du vaccin contre toute infection symptomatique commençant 28 jours après l’injection était beaucoup plus faible chez les personnes de 60 ans et plus, à 17,5%. L’efficacité contre la maladie grave était de 76,1 % pour le groupe d’âge.

Les auteurs ont averti que la petite taille de l’échantillon du groupe plus âgé rendait l’analyse de ce sous-groupe plus susceptible d’être imprécise par rapport à l’efficacité globale.

Richard Kennedy, chercheur en vaccins à la Mayo Clinic qui a écrit un éditorial accompagnant l’étude, a déclaré que le chiffre de 17,5% indique que des doses supplémentaires pourraient être nécessaires pour les personnes âgées.

CanSinoBIO étudie une version par inhalation de l’Ad5-nCoV et un schéma à deux doses.

L’efficacité globale commençant 14 jours après une dose était plus élevée qu’à 28 jours, à 63,7% contre le COVID-19 symptomatique et à 96,0% contre la maladie grave.

Il n’y a eu aucun événement indésirable grave lié au vaccin ou décès au cours de l’essai ou de rapports de thrombocytopénie thrombotique induite par le vaccin (VITT), des cas extrêmement rares de coagulation avec un faible nombre de plaquettes qui ont été associés à d’autres vaccins à vecteur adénoviral.

Ad5-nCoV est basé sur une technologie similaire à celle du Spoutnik V russe et des vaccins de Johnson & Johnson (JNJ.N) et AstraZeneca (AZN.L).

Reportage de Roxanne Liu et Ryan Woo ; édité par Christine Soares, Caroline Humer et Chizu Nomiyama

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