Le « stock de memes » danois Orphazyme plonge après un recul de la drogue


La signalisation est visible à l’extérieur du siège de la Food and Drug Administration (FDA) à White Oak, Maryland, États-Unis, le 29 août 2020. REUTERS/Andrew Kelly/File Photo

18 juin (Reuters) – Orphazyme (ORPHA.CO) a réduit ses prévisions financières vendredi après que les régulateurs de la santé américains ont rejeté son candidat médicament clé, faisant chuter de 75 % les actions du premier titre meme du Danemark en début de séance.

Les actions de la société de biotechnologie, qui n’ont pas encore approuvé un médicament ou qui n’ont pas encore gagné d’argent, ont récemment fait des montagnes russes – comme d’autres « actions mèmes » influencées par le bavardage sur les réseaux sociaux – alors que les investisseurs prenaient position devant l’US Food et Décision de la Drug Administration (FDA).

Orphazyme a déclaré que sa demande d’approbation par la FDA de l’arimoclomol, un traitement contre la maladie génétique de Niemann-Pick de type C, n’avait pas abouti.

En conséquence, il a prédit que les revenus de l’année seraient inférieurs aux prévisions et que sa perte d’exploitation serait considérablement plus importante, obligeant la société à réduire ses coûts.

« Orphazyme n’a pas d’argent et pas de projets substantiels … Les investisseurs ont investi leur argent dans un scénario complètement irréaliste motivé par des » tendances mèmes «  », a écrit le courtier Nordnet dans une note aux clients.

Orphazyme, qui est coté à Copenhague et à New York, s’attend désormais à une perte d’exploitation de 670 à 700 millions de couronnes (107 à 112 millions de dollars) en 2021, contre une prévision précédente d’une perte de 100 à 150 millions de couronnes.

La société a déclaré que la FDA dans une lettre avait déclaré que des preuves qualitatives et quantitatives supplémentaires étaient nécessaires pour montrer l’efficacité du médicament.

« En tant que représentant des actionnaires d’Orphazyme et en tant qu’actionnaire moi-même, je suis extrêmement déçu », a déclaré le vice-président du conseil d’administration, Bo Jesper Hansen, dans un communiqué.

Le fabricant de médicaments a déclaré qu’il resterait en dialogue avec la FDA et continuerait à demander l’approbation du traitement en Europe.

(1 $ = 6,2456 couronnes danoises)

Reportage de Boleslaw Lasocki à Gdansk, édité par Sherry Jacob-Phillips

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