Le régulateur européen examine le vaccin Johnson & Johnson sur un lien possible avec des caillots sanguins

L’Agence européenne des médicaments (EMA) examine les liens possibles entre le vaccin COVID-19 de Johnson & Johnson et les caillots sanguins.

Un cas impliquait une personne dans un essai clinique et les trois autres se sont produits lors du déploiement du vaccin aux États-Unis. Dans l’un des cas, la personne est décédée, selon le communiqué.

Le vaccin J&J COVID-19 a été autorisé à être utilisé dans l’Union européenne le 11 mars, mais les vaccins n’y ont pas encore été déployés. Le déploiement de l’UE est censé commencer dans les prochaines semaines. Seuls les États-Unis voient actuellement un approvisionnement en vaccins J&J.

Le comité de responsabilisation en réponse à une pandémie examine les cas de caillots sanguins et annoncera ce qu’il a trouvé une fois l’enquête terminée.

Dans un communiqué officiel, Johnson & Johnson a déclaré que la société était « consciente » qu’il y avait eu des événements thromboemboliques (caillots sanguins) « rapportés avec tous les vaccins COVID-19 ».

J&J a déclaré qu’il travaillait en étroite collaboration avec des experts et des régulateurs pour examiner de plus près les données.

La société a déclaré que les personnes qui reçoivent le vaccin COVID-19 et présentent des symptômes graves devraient consulter immédiatement un médecin.

Les symptômes peuvent inclure un essoufflement, des douleurs thoraciques, un gonflement de la jambe, des douleurs abdominales persistantes, des symptômes neurologiques, des ecchymoses excessives ou faciles ou de minuscules taches de sang sous la peau au-delà du site d’injection.