Le régulateur européen des médicaments vise à conclure l’approbation de la pilule antivirale COVID-19 de Merck d’ici la fin de 2021
La signalisation est visible au siège de Merck & Co. à Kenilworth, New Jersey, États-Unis, le 13 novembre 2021. REUTERS / Andrew Kelly
18 novembre (Reuters) – L’examen de l’Agence européenne des médicaments pour approuver la pilule antivirale molnupiravir de Merck, développée avec Ridgeback Therapeutics, devrait se terminer d’ici la fin de l’année, a déclaré jeudi le responsable de la stratégie vaccinale du régulateur.
Marco Cavaleri a déclaré lors d’un point de presse qu’un examen de l’utilisation du vaccin COVID-19 de Pfizer chez les enfants de cinq à 11 ans devrait faire l’objet d’une recommandation d’ici la fin de ce mois et peut-être dès la fin de la semaine prochaine.
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Reportage de Pushkala Aripaka et Alistair Smout, édité par Mark Heinrich
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