Le régulateur de l’UE conseille de mettre à jour l’étiquette J&J shot avec de nouveaux troubles


Un flacon du vaccin contre la maladie à coronavirus de Johnson & Johnson (COVID-19) est vu à l’hôpital universitaire South Shore de Northwell Health à Bay Shore, New York, États-Unis, le 3 mars 2021. REUTERS/Shannon Stapleton

6 août (Reuters) – L’organisme européen de réglementation des médicaments a conseillé vendredi que le faible taux de plaquettes, les vertiges et les bourdonnements d’oreille soient ajoutés comme effets indésirables après la vaccination avec le vaccin COVID-19 de J&J (JNJ.N), et a déclaré qu’il n’avait pas trouvé de lien entre les vaccins contre les coronavirus et les troubles menstruels jusqu’à présent.

Reportage de Pushkala Aripaka à Bangalore ; Montage par Shounak Dasgupta

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